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伊立替康脂质体注射液获批

发布时间:2024-04-16 10:14:46 阅读:1203 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,给患者的健康和生活带来了巨大的威胁。近日,伊立替康脂质体注射液(Irinotecan Liposome),在经过广泛的临床研究和严格的审批程序后,获得了批准用于胰腺癌的治疗。伊立替康脂质体注射液的获批开启了胰腺癌治疗的新篇章,为患者带来了更多的希望和机会。下面将细致地介绍伊立替康脂质体注射液的相关信息。

1. 高效靶向 - 打破治疗瓶颈

伊立替康脂质体注射液是一种创新的靶向治疗药物。通过将伊立替康与脂质体结合,有效提高了药物的稳定性和载荷量,并实现了药物的靶向输送。这意味着药物能够更精确地到达肿瘤组织,并释放出药物,最大限度地发挥疗效。伊立替康脂质体注射液的高效靶向特性打破了治疗的瓶颈,提升了胰腺癌患者的治疗效果和生存率。

2. 增强疗效 - 提高治疗响应

伊立替康是一种常用的化疗药物,但其生物利用度较低且药物代谢不完全,导致治疗效果受限。伊立替康脂质体注射液改变了这一局面。脂质体包裹的伊立替康可以更容易地进入肿瘤细胞,释放出药物并发挥作用。相比于传统的伊立替康,伊立替康脂质体注射液能够提高药物在肿瘤组织中的浓度,增加药物对癌细胞的杀伤效果。这种增强疗效的特点使该药物成为胰腺癌治疗中的重要选择。

3. 减轻毒副作用 - 提升患者生活质量

化疗药物常常伴随着一系列的毒副作用,给患者的身体和心理健康造成了极大的负担。伊立替康脂质体注射液的靶向输送机制可以将药物更有效地输送到肿瘤组织,减少了对健康细胞的损害,从而降低了毒副作用的发生频率和程度。同时,注射液形式的给药方法也使患者的治疗过程更为方便和舒适。这些优势将显著提高患者的生活质量,使其能够更好地面对治疗的挑战。

4. 延长存活期 - 给予新希望

胰腺癌患者的预后往往十分严峻,因此延长存活期成为治疗的重要目标。伊立替康脂质体注射液在临床试验中显示出显著的疗效,能够有效控制肿瘤的生长和转移,延缓疾病的进展。通过提高治疗效果和减轻毒副作用,伊立替康脂质体注射液不仅带给胰腺癌患者新的希望,还为他们提供了更多的时间和机会,与家人亲人共度更多美好的时光。

综上所述,伊立替康脂质体注射液的获批对于胰腺癌的治疗具有重要意义。它通过高效靶向、增强疗效、减轻毒副作用和延长存活期等优势,为胰腺癌患者带来了新的治疗选择和更大的希望。我们对于伊立替康脂质体注射液在临床实践中取得更好的疗效充满期待,并希望这一创新药物能够给更多的患者带来福音,帮助他们重拾健康,迎接美好的未来。