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伊立替康脂质体注射剂的作用

发布时间:2024-04-16 12:18:00 阅读:1503 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体注射剂的作用,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种抗癌药物,主要用于治疗晚期胰腺癌,其疗效如下:1、通常用于晚期胰腺癌的治疗,特别是那些不能接受手术干预的患者;2、一些临床研究和试验已经证明,伊立替康脂质体可以延长患者的生存期、减轻疾病症状,以及在某些情况下减缓疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康脂质体注射剂(Irinotecan Liposome)是一种常用于治疗胰腺癌的药物,商业名为Onivyde。它通过以脂质体为载体将活性成分伊立替康(Irinotecan)输送到体内,具有较高的治疗效果。本文将探讨伊立替康脂质体注射剂的作用及其在胰腺癌治疗中的重要性。

1. 胰腺癌及其治疗挑战

胰腺癌是一种具有高度侵袭性和转移性的恶性肿瘤,常常在初期未被察觉,因此多数患者被诊断时已达晚期,治疗难度大。传统治疗方法如手术、化疗和放疗对提高生存率和缓解症状的效果有限,因此需要新的治疗策略。

2. 伊立替康脂质体注射剂的特点

伊立替康是一种拓扑异构体拓扑异构体,通过抑制DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)来抑制癌细胞的增殖。由于其化学结构和生理药理特性,伊立替康在体内稳定性较差,药效不稳定且具有较大的药物代谢和排泄。为了克服这些问题,研究人员将伊立替康包裹在脂质体中,形成伊立替康脂质体注射剂。

3. 伊立替康脂质体注射剂的作用机制

伊立替康脂质体注射剂通过靶向癌细胞,提高药物在肿瘤组织中的浓度,从而提高疗效。脂质体作为伊立替康的载体,能够在体内稳定地输送药物,并延长其在体内的半衰期。此外,脂质体能够利用肿瘤组织的异常血管结构和通透性增加的特点,积累在肿瘤组织中,提高药物的局部浓度。

4. 伊立替康脂质体注射剂在胰腺癌治疗中的应用

伊立替康脂质体注射剂已被证明在胰腺癌治疗中具有显著的疗效。临床研究显示,与传统伊立替康相比,伊立替康脂质体注射剂能够延长患者的无进展生存期,并提高总体生存率。同时,由于其较低的毒副作用,患者耐受性更高。这种药物对于那些已接受过其他治疗方法但治疗效果不明显的患者尤其有益。

总结起来,伊立替康脂质体注射剂作为一种新型的胰腺癌治疗药物,通过提高药物的稳定性和局部浓度,在胰腺癌治疗中发挥了重要作用。它为那些已接受过传统治疗但效果有限的患者提供了新的治疗选择,带来了更好的生存和生活质量。随着进一步的研究和临床实践,伊立替康脂质体注射剂有望在胰腺癌治疗领域中取得更大的突破。