派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫治疗药物，用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。它通过激活患者自身的免疫系统，抑制癌细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。很多患者和家属也关心一个问题：派安普利单抗的费用是多少？
1. 派安普利单抗的基本信息
派安普利单抗是一种单克隆抗体药物，能够与CD30抗原结合，抑制肿瘤细胞的生长。它在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面显示出了很好的疗效。由于派安普利单抗属于高科技生物制品，其生产和研发成本较高，因此其费用也会相对较高。
2. 派安普利单抗的价格因素
派安普利单抗的价格受到多个因素的影响。首先，生产派安普利单抗需要大量的研发和制造投入，包括建立生产工艺、进行临床试验和获得相关的注册批准等。这些过程都需要大量的资金投入，从而导致派安普利单抗的价格较高。其次，派安普利单抗还需要通过严格的质量控制和监管，以确保患者使用的药物安全有效，这也会增加药物的成本。此外，市场需求和供应也会对派安普利单抗的价格产生影响。
3. 派安普利单抗的费用
目前，派安普利单抗的具体费用因地区和医疗机构而异。根据公开信息，派安普利单抗的价格通常在每个疗程（通常为28天）几千至数万元人民币不等。这个价格并不是固定的，可能会因各种因素而有所变动。患者和家属可以咨询医疗机构或药店了解最新的价格信息。
4. 保障患者用药权益
由于派安普利单抗的费用较高，可能会给一些患者造成经济负担。为了保障患者的用药权益，一些国家和地区制定了相应的医保政策和药物补偿机制，以减轻患者的经济负担。患者可以咨询医生或相关的医疗保险机构，了解是否有相关的政策可以帮助支付派安普利单抗费用。
尽管派安普利单抗的费用较高，但它在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示出了明显的疗效。患者和家属应该与医生保持密切联系，并咨询相关的药物费用和补偿政策，以确保患者能够获得适当的治疗，并在经济上得到支持。
