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伊立替康脂质体分子量

发布时间:2024-04-16 13:39:32 阅读:1383 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),即Onivyde,是一种创新型的药物,用于治疗晚期胰腺癌。它通过有效地将药物分子导向肿瘤细胞,增强治疗效果,减少副作用。其中一个重要参数是伊立替康脂质体分子量,它对药物的释放速度、生物利用度和抗肿瘤效果都具有重要影响。本文将对伊立替康脂质体分子量及其在胰腺癌治疗中的作用进行详细介绍。

1. 分子量的意义与定义

伊立替康脂质体分子量是指伊立替康脂质体(Onivyde)中所使用的脂质体分子的质量。脂质体是一种微小的球形结构,由脂类组成,其尺寸通常在10到1000纳米之间。根据伊立替康脂质体分子量的不同,脂质体的尺寸和性质也会有所变化。

2. 分子量对药物释放速度的影响

伊立替康脂质体的分子量可以调节药物的释放速度。当脂质体的分子量较大时,其内部可以容纳更多的药物分子,释放速度较慢,从而延长了药物在体内的存在时间。这种缓慢释放的特性使伊立替康脂质体能够持续地释放药物到肿瘤细胞周围区域,并提供更长时间的治疗效果。

3. 分子量对生物利用度的影响

伊立替康脂质体的分子量还会影响药物的生物利用度。较小的脂质体分子量可以提高药物的可溶性和渗透性,从而增加药物在体内的吸收率和分布。这意味着伊立替康脂质体可以更快速地进入肿瘤组织,提高药物在肿瘤细胞中的浓度,增强治疗效果。

4. 分子量对抗肿瘤效果的影响

伊立替康脂质体分子量的选择对药物的抗肿瘤效果起着重要作用。适当的分子量可以使伊立替康脂质体在体内更好地靶向肿瘤细胞,提高药物的抗肿瘤活性并减轻与正常细胞的不良反应。

总结起来,伊立替康脂质体分子量是影响其治疗效果的一个重要参数。通过调节分子量,可以控制药物的释放速度和生物利用度,从而提高抗肿瘤效果。这使得伊立替康脂质体成为胰腺癌治疗领域的重要药物之一。随着科技的进步,我们对伊立替康脂质体分子量的了解将进一步深入,为胰腺癌患者提供更加有效和个性化的治疗方案。