舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美有仿制药吗,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
【择捷美（Sugemalimab）：新一代非小细胞肺癌治疗的希望】
择捷美（Sugemalimab）是一种新一代的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中。那么，是否有择捷美的仿制药呢？本文将围绕这一问题进行探讨。
1. 择捷美的独特性
择捷美是一种单抗药物，针对的是肿瘤细胞表面的PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）。通过抑制这个信号通路，择捷美可以增强机体免疫应答，帮助免疫系统识别并消灭肿瘤细胞。目前，择捷美已经在许多国家展开临床试验，并获得了很多积极的研究结果。
2. 仿制药的发展
仿制药是指在原研药（创新药）专利期满后，其他公司按照原药的处方和工艺生产出来的药物。仿制药通常拥有相同的活性成分和相似的疗效，但价格较原研药更为经济实惠。
3. 择捷美仿制药的存在
根据我们目前的了解，还没有关于择捷美仿制药的官方报道。由于择捷美是一种刚刚诞生的药物，其专利期限可能还未到期，或者其独特的制造工艺和药效可能很难被复制。因此，目前尚未有择捷美的仿制药面世，患者在使用择捷美时还需要选择原装的药物。
4. 仿制药的可期性
虽然目前没有择捷美的仿制药，但随着时间的推移，择捷美的专利保护期一定会过期。这将为其他制药公司提供机会，研发出与择捷美相似且更经济实惠的仿制药。从历史上看，绝大多数创新药都会在专利期满后出现仿制药的情况，这样患者就能够获得更多的治疗选择。
结尾
择捷美作为一款新一代的非小细胞肺癌治疗药物，目前并没有可供选择的仿制药。仿制药是医药产业中的常见现象，相信随着时间的推移，我们很可能会看到择捷美的仿制药问世，并为更多的患者带来经济实惠的治疗选择。未来，随着科技和医疗的进步，我们有望看到更多创新药物的问世，从而为患者带来更好、更经济的治疗方案。
