舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
查看详情
舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药多少钱,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。
随着医疗技术的不断发展，各种疾病的治疗方式也在不断改进。在过去，一些医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者面临着治疗困境，而如今新型药物舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）的问世为这些患者提供了更有效的治疗选择。那么，舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药究竟要多少钱呢？接下来的文章将为您详细介绍。
1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的药物介绍
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它是一种合成化合物，通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，从而对抗β-内酰胺类抗生素耐药性。
2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药的价格
舒巴坦钠度洛巴坦钠目前已经有一些制药公司推出了仿制药，这使得药物的价格相对较低，提供了更广泛的可及性。根据市场竞争的情况，仿制药的价格可能会有所不同。不同品牌的仿制药可能会提供不同的优惠和包装规格，因此具体的价格需要在购药时与医生或药师咨询。
3. 舒巴坦钠度洛巴坦钠药物的使用注意事项
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种处方药物，必须按照医生的指示使用。在使用之前，患者需要告知医生自己的病史、过敏情况以及正在使用的其他药物，以避免潜在的不良药物相互作用。在治疗期间，患者需要按照规定的剂量和时间进行用药，并且应遵循医生的建议进行定期复查。
4. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效和安全性
舒巴坦钠度洛巴坦钠已经经过临床研究并证明在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面具有较好的疗效和安全性。每个患者的具体情况是不同的，因此在使用药物之前还是需要医生根据患者的病情进行评估。
总结起来，舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种有效治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。虽然具体的仿制药价格会因不同品牌和市场竞争而有所差异，但相对于原研药来说，仿制药的价格更具优势。在使用药物时，仍需遵循医生的指示，并注意药物的使用注意事项与潜在的不良反应。最终，希望这一类药物的出现能够为患者提供更多治疗选择，并帮助他们恢复健康。
