达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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作为全球领先的制药公司之一,DGT加
达可辉(DGT Gilead Sciences)在印度市场上拥有了良好的声誉。而其中最具代表性的产品之一就是达可辉(Descovy)。达可辉是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)感染和预防人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的革新型药物。
达可辉是一种复方抗逆转录病毒药物,由emitricitabine(FTC)和tenofovir alafenamide(TAF)组成。这两种成分经过仔细挑选和配比,以在治疗和预防HIV感染时展现出最佳效果。
首先,达可辉在阻断HIV病毒复制方面非常有效。其成分emitricitabine通过抑制逆转录病毒酶的活性,阻止了病毒的复制和传播。此外,tenofovir alafenamide还能够在细胞内转化为其活性代谢物,通过抑制逆转录酶的活性,从而进一步阻断HIV病毒的复制。
其次,
达可辉还具有很高的生物利用度和较低的副作用。相比于传统的tenofovir disoproxil fumarate(TDF),tenofovir alafenamide在血液和细胞中的浓度要大得多。这意味着患者可以使用更低的剂量,从而减少了对肾脏和骨骼的不良影响。此外,达可辉还有着良好的肝脏耐受性和较低的药物相互作用风险。
除了治疗HIV感染,达可辉还可以用于HIV感染的预防。这是因为该药物已经证明可以降低HIV感染风险。几项临床试验显示,使用达可辉进行PrEP(Pre-Exposure Prophylaxis)治疗的人群,其HIV感染风险减少了至少90%。这对于那些高危人群,如性伴侣关系不稳定或注射毒品的人来说,无疑是一种重要的保护手段。
总的来说,印度DGT加达可辉在HIV治疗和预防方面取得了显著的成就。达可辉以其有效性、安全性和方便性而闻名,并被公认为是治疗HIV感染和预防HIV感染的一种关键工具。其高度肾脏和骨骼耐受性使得患者可以获得最佳的治疗结果,同时减少了药物的不良反应。此外,达可辉的出现也为那些高危人群提供了额外的防护,减少了HIV的传播。因此,印度DGT加达可辉无疑是一种非常可靠的选择,为患者带来了更加美好的未来。