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择捷美的适应症和临床效果

发布时间:2024-04-20 14:38:21 阅读:1229 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美的适应症和临床效果,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

择捷美:无小细胞肺癌的新选择

择捷美(Sugemalimab)是一种新型的肿瘤免疫治疗药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),在临床应用中取得了显著的效果。本文将探讨择捷美在治疗NSCLC方面的适应症和临床效果。

1. 适应症

择捷美在治疗非小细胞肺癌患者中显示出广泛的适应症。它主要适用于那些表达高水平程序性死亡配体-1(PD-L1)的患者,无论其EGFR突变状态如何。此外,择捷美也可用于治疗那些对其他免疫检查点抑制剂(ICI)耐药的患者。

2. 临床效果

择捷美的临床效果在多项研究中得到证实,特别是在非小细胞肺癌患者中。它通过抑制PD-L1与其受体程序性死亡受体-1(PD-1)的结合,激活免疫系统,增强机体抗肿瘤免疫反应。

临床试验结果显示,择捷美单药治疗非小细胞肺癌的患者相较于化疗组,在总生存期、无进展生存期和总有效率等方面均表现出明显的优势。此外,择捷美联合其他抗肿瘤药物的治疗方案也显示出很好的效果,提高了患者的生存质量。

3. 不良反应

择捷美在临床应用中的不良反应通常是可控制的。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等,多数为轻度至中度,可以通过休息、对症治疗或药物调整来缓解。

虽然择捷美在大多数患者中表现出较好的耐受性,但个别患者可能会出现严重的不良反应,如免疫相关性的皮炎、肠炎或其他免疫介导的副作用。因此,在使用择捷美治疗患者时,需要密切监测患者的病情和不良反应,及时采取相应的处理措施。

4. 结论

择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的肿瘤免疫治疗药物,为非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。其广泛的适应症和良好的临床效果使其成为目前NSCLC治疗的重要组成部分。患者在使用择捷美时需要密切监测并了解可能的不良反应,以便及时采取相应的措施,确保治疗的安全性和有效性。

总的来说,择捷美在非小细胞肺癌患者中显示出了良好的适应症和临床效果,为这一患者群体带来了新的治疗希望。随着进一步的研究和临床实践的推进,我们有望进一步完善和优化择捷美的应用,为更多的患者带来更好的治疗效果。