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舒格利单抗耐药性

发布时间:2024-04-21 10:07:37 阅读:1537 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗耐药性,舒格利单抗(Sugemalimab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、癌细胞可能通过多种机制发展出对舒格利单抗的耐药性,包括改变肿瘤微环境、增加免疫抑制机制、基因变异等;2、对于接受舒格利单抗治疗的患者,定期监测其疗效和肿瘤的反应是必要的。一旦出现耐药,可能需要调整治疗方案;3、为了克服耐药,研究者和医生可能会考虑将舒格利单抗与其他类型的治疗,如化疗、放疗、其他靶向疗法或免疫疗法结合使用。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。近年来研究表明,一些患者在接受舒格利单抗治疗后出现了耐药性。本文将探讨舒格利单抗耐药性的现象、原因以及可能的解决方案。

1. 耐药性的现象(耐药性的发生率不断上升)

舒格利单抗治疗中,尽管许多患者对药物起初表现出积极的反应,但随着时间的推移,一些患者出现了耐药性。这种现象在临床研究和实际治疗中被广泛观察到,使得治疗效果大幅降低。因此,研究人员开始致力于深入研究舒格利单抗耐药性的机制。

2. 耐药性的机制(免疫逃逸与信号通路变异)

舒格利单抗耐药性的发展与肿瘤的免疫逃逸以及信号通路变异密切相关。在接受舒格利单抗治疗后,肿瘤细胞可能发生免疫逃逸,即通过多种机制降低体内免疫系统对其攻击的能力。此外,一些肿瘤细胞还可能发生特定信号通路的变异,从而削弱了舒格利单抗的抗肿瘤效果。

3. 解决方案(联合治疗与个体化治疗)

为了克服舒格利单抗耐药性,研究人员正在开展一系列研究,以寻找联合治疗策略和个体化治疗方案。一种常见的方法是将舒格利单抗与其他免疫治疗药物或化疗药物联合使用,以增强治疗效果。此外,基于个体基因组学的方法也显示了潜在的价值,通过筛选患者基因组中与耐药性相关的变异,为患者提供个体化的治疗方案。

4. 展望(科学研究的持续努力)

舒格利单抗耐药性的研究仍然处于早期阶段,尚有许多未知的领域需要进一步探索。随着科学技术的不断进步,我们可以期待更多关于耐药性机制的深入了解,从而开发出更有效的治疗策略。持续的科学研究努力将为解决这一挑战提供新的突破。

舒格利单抗耐药性是一个在非小细胞肺癌治疗中普遍存在的问题,需引起重视。通过深入了解耐药性的现象和机制,我们可以制定更加有效的解决方案,如联合治疗和个体化治疗,以提高患者的生存率和治疗效果。只有持续的研究和合作,我们才能克服舒格利单抗耐药性这一挑战,给非小细胞肺癌患者带来更好的治疗前景。