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雷替曲塞(赛维健)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-04-21 17:42:51 阅读:1368 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(赛维健)的适应症、用药注意事项及禁忌,雷替曲塞(Raltitrexed)适用于:1、结直肠癌;2、胃癌;3、非小细胞肺癌;4、乳腺癌。雷替曲塞(Raltitrexed)的注意事项:1、通常由专业的肿瘤医生或化疗团队管理。治疗过程需要在医疗专业人士的监督下进行,以确保药物的正确使用和监测治疗效果;2、者在治疗期间需要进行定期的医疗监测,包括血液检查、肝功能和肾功能检查等。这些检查有助于检测药物的毒性和副作用。

雷替曲塞(赛维健)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。它是一种抑制细胞分裂增殖的抗代谢类药物,通过干扰肿瘤细胞DNA合成来抑制肿瘤生长。在合适的病例中,雷替曲塞(赛维健)可以帮助患者延长生存期,并改善其生活质量。

1. 适应症

雷替曲塞(赛维健)主要用于治疗晚期结直肠癌。其在术后治疗、放化疗综合治疗过程中发挥重要作用,被广泛应用于结直肠癌的治疗方案中。当患者的肿瘤已经进展到局部晚期或远处转移阶段时,雷替曲塞(赛维健)可以作为一线或二线治疗药物。

2. 用药注意事项

(1)用药前应进行全面的身体检查,包括肝肾功能评估以及血常规等,以确保患者能够耐受药物治疗。

(2)药物的给药方案应由专业医生根据患者的具体情况制定,包括剂量和疗程等的确定。患者应按照医嘱准确使用药物,不得擅自更改剂量或停药。

(3)治疗期间,患者需要定期进行血清学监测,特别是肝肾功能、血液学指标等,以便及时发现和处理可能出现的药物不良反应。

3. 禁忌症

(1)对雷替曲塞(赛维健)及其成分过敏的患者禁止使用该药物。

(2)存在严重骨髓抑制的患者,尤其是白细胞、粒细胞或血小板计数异常低的患者,禁止使用雷替曲塞(赛维健)。

(3)存在严重的肝功能损害的患者应避免使用雷替曲塞(赛维健)。警觉肝功能异常的患者需进行肝功能监测,以确保药物使用的安全性。

雷替曲塞(赛维健)是一种常用于治疗结直肠癌的药物,在特定的适应症下具有一定的疗效。使用该药物需要密切遵循医生的建议和监测,以确保患者的安全和疗效。患者和医生应共同探讨治疗方案,做出明智的决策,并及时报告任何药物不良反应,以便进行及时处理。