舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的副作用和处理措施,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（择捷美）是一种治疗非小细胞肺癌的药物。尽管它在肿瘤抑制方面带来了显著的好处，但像其他药物一样，它也可能引起一些副作用。本文将介绍舒格利单抗的副作用以及处理措施。
1. 皮肤反应
舒格利单抗治疗期间，一些患者可能会经历与皮肤有关的副作用，如皮疹、瘙痒和干燥。这些反应通常是轻度或中度的，并且可以通过以下措施进行缓解：
保持皮肤清洁，使用温和而不含刺激性的洗涤剂。
避免暴露在阳光下，并及时涂抹防晒霜。
使用滋润剂，保持皮肤湿润。
2. 消化道反应
舒格利单抗治疗可能导致消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻和胃痛。以下是处理措施：
避免食用辛辣、油腻和刺激性食物，选择容易消化的食物。
维持充足的水分摄入，以保持身体水平平衡。
在药物治疗期间，如果症状严重或持续出现，请及时咨询医生。
3. 免疫相关反应
舒格利单抗达到抑制免疫系统的治疗效果，但也可能导致免疫相关反应，如免疫性甲状腺炎和免疫性肝炎。处理措施通常包括：
定期进行相关实验室检查，以监测器官功能和免疫指标。
如出现疲劳、黄疸、食欲减退等症状，应及时就医。
4. 其他副作用
舒格利单抗还可能引发其他副作用，如低钠血症、血小板减少和蛋白尿等。处理措施包括：
注意饮食均衡，加强水和电解质的摄入。
定期进行血液检查，以监测相关指标的变化，并尽早发现任何异常。
舒格利单抗（择捷美）是一种有效治疗非小细胞肺癌的药物，但患者在接受治疗期间可能会出现一些副作用。如果患者有任何不适或疑问，应及时与医生联系，并遵循医生的建议和指示进行治疗和处理。在治疗过程中，密切监测和及时处理副作用是确保患者安全和疗效的重要一环。
