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舒格利单抗(择捷美)的副作用大不大

发布时间:2024-04-23 09:22:13 阅读:1536 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的副作用大不大,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒格利单抗(择捷美),是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗体药物。它是一种免疫疗法药物,通过抑制人体免疫系统中的某些信号通路,增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力。药物的使用往往伴随副作用的出现。在评估舒格利单抗的治疗效果时,了解和考虑这些副作用是至关重要的。

1. 皮肤相关副作用

舒格利单抗的治疗过程中,患者常常会出现一些与皮肤相关的不适症状。这些副作用可能包括皮疹、瘙痒、干燥、红斑等。虽然这些不适症状通常不严重,但对一些患者来说仍可能带来不适和负担。在使用舒格利单抗期间,医生会密切关注这些副作用,并提供相应的支持和治疗措施。

2. 免疫反应副作用

作为一种免疫疗法药物,舒格利单抗可以激活或增强患者的免疫系统。这可能导致免疫反应副作用的出现,如疲劳、发热、寒战等。虽然这些副作用通常被认为是轻度至中度的,但在一些情况下,可能需要暂停或调整药物的剂量。医生会在治疗期间密切监测患者的免疫反应情况,以便及时采取适当的措施。

3. 消化系统副作用

一些患者在接受舒格利单抗治疗期间可能会出现消化系统的副作用。这包括恶心、呕吐、腹泻等症状。这些副作用可能会影响患者的食欲和日常生活质量。患者应告知医生相关症状,以便接受适当的支持和处理。

4. 其他潜在副作用

除了上述副作用外,舒格利单抗在个别患者中也可能引发其他不良反应,例如呼吸系统问题、肝功能异常、免疫相关性的疾病等。这些潜在的副作用需要在治疗期间密切监测。如果患者出现任何异常症状,应及时与医生取得联系。

虽然舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著的成效,但副作用的发生是不可忽视的。需要强调的是,每个患者的体验和反应可能会有所不同,因此在使用舒格利单抗之前,医生会对患者进行详细评估和讨论,以确保患者能够了解和应对相关的副作用。