达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
达可辉用法,达可辉(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的用法用量如下:1.成人和12岁及以上体重至少35kg的青少年患者,应给予恩曲他滨丙酚替诺福韦片。2.剂量:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定恩曲他滨丙酚替诺福韦片的剂量。3.特殊人群的使用:对于老年人、孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能不全患者,应在医生的指导下使用,并密切监测不良反应和药物相互作用情况。
探索达可辉的用法:治疗艾滋病的新希望
达可辉(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗艾滋病的药物,它的问世给患者带来了新的希望。通过深入了解达可辉的用法,我们可以更好地理解其在艾滋病治疗中的作用和意义。
1. 达可辉的基本介绍
达可辉是一种联合抗逆转录病毒药物,由三种活性成分组成:恩替卡韦(Emtricitabine)、替诺福韦(Tenofovir)、阿拉非那酰胺(Alafenamide)。这三种成分共同作用于艾滋病病毒,抑制其在人体内的复制和扩散,从而有效控制病情发展。
2. 达可辉的用法和剂量
达可辉通常以口服片剂的形式给药,每日一次。剂量的选择取决于患者的具体情况和医生的建议。在使用达可辉之前,应该仔细阅读药品说明书,并严格按照医生的指导进行用药。
3. 达可辉的疗效和安全性
临床研究表明,达可辉在艾滋病治疗中具有良好的疗效和安全性。它能够有效地降低病毒载量,延缓病情恶化,并提高患者的生活质量。同时,达可辉的副作用相对较少,一般而言是可以耐受的,但在使用过程中仍需密切监测患者的情况。
4. 未来展望
随着科学技术的不断进步,达可辉作为一种新型的艾滋病治疗药物,将继续发挥重要作用。未来,我们可以期待更多的临床研究和实践经验的积累,进一步完善达可辉的用法,为艾滋病患者提供更有效、更安全的治疗方案。
在达可辉的用法方面,我们需要不断深入研究和探索,以期为艾滋病患者带来更多的希望和可能。