舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的适应症和用法用量,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于:1、肺癌;2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
随着科技的不断进步和医学的不断发展,越来越多的药物被研发出来,为患者提供更好的治疗选择。其中,舒格利单抗(择捷美)作为一种新型的药物,已经在非小细胞肺癌治疗中展现出了卓越的效果。本文将对舒格利单抗(择捷美)的适应症和用法用量进行详细介绍。
1. 适应症
舒格利单抗(择捷美)作为一种单克隆抗体药物,主要被应用于非小细胞肺癌的治疗。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,占据了肺癌的大部分病例。该药物主要适用于经典非小细胞肺癌的治疗,无论是初次诊断还是晚期病情,都能够发挥积极的治疗作用。
2. 用法用量
舒格利单抗(择捷美)的使用方法和剂量是根据患者的具体情况和医生的指导而定的。一般情况下,使用舒格利单抗(择捷美)的治疗方案如下:
2.1. 药物给药途径
舒格利单抗(择捷美)的给药途径为静脉输注。它以溶液的形式通过静脉注射的方式进行给药,由专业医护人员在医疗机构内进行。
2.2. 用量和疗程
舒格利单抗(择捷美)的用量和疗程需要根据患者的具体情况来确定。一般建议的初始剂量为1500毫克,每隔3周进行一次给药。医生会根据患者的病情变化和耐受性进行调整,以达到最佳的治疗效果。
2.3. 注意事项
在使用舒格利单抗(择捷美)的过程中,患者和医生需要特别注意一些事项。首先,患者需要定期进行相关的检查和监测,以了解药物的效果和患者的病情变化。其次,在药物治疗期间,有必要监测患者的免疫系统和临床症状,及时发现和处理任何异常反应。最后,患者应该与医生密切沟通,及时报告任何副作用或新出现的症状,以便进行及时干预和调整治疗方案。
舒格利单抗(择捷美)作为一种新兴的药物,在非小细胞肺癌的治疗中具有重要的地位。该药物的适应症主要包括经典非小细胞肺癌,且其用法用量需要根据患者的具体情况来确定。患者在使用舒格利单抗(择捷美)的过程中需注意相关的注意事项,并与医生保持密切的沟通,以获得最佳的治疗效果。