舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的主要成份是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。
舒格利单抗（择捷美）是一种创新性的药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它的主要成分被称为舒格利单抗，具有独特的作用机制，可以有效地靶向肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。本文将介绍舒格利单抗的主要成分是什么，以及这种药物在非小细胞肺癌治疗中的作用。
1. 舒格利单抗的背景
舒格利单抗是一种单克隆抗体药物，专门用于治疗非小细胞肺癌。它由一种特殊的蛋白质构成，这种蛋白质可以与肿瘤细胞上的特定受体结合，从而发挥药理学效应。舒格利单抗作为一种免疫治疗药物，被广泛认可为改善患者疾病预后和生存率的重要工具。
2. 舒格利单抗的主要成分
舒格利单抗的主要成分是一种特定的单克隆抗体，它由人源化技术构建而成。这种单克隆抗体与肿瘤细胞表面的PD-1受体结合，这是一种抑制免疫系统攻击肿瘤的蛋白质。通过与PD-1受体的结合，舒格利单抗可以解除免疫系统的抑制作用，将患者的免疫反应恢复到正常水平，增强抗肿瘤免疫反应。
3. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物，主要通过以下几个方面发挥作用：
1. 解除免疫抑制：舒格利单抗与肿瘤细胞表面的PD-1受体结合，抑制PD-1和其配体之间的相互作用，从而解除免疫系统的抑制作用。
2. 恢复免疫应答：舒格利单抗的作用可以激活免疫系统中的T细胞和自然杀伤细胞，增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。
3. 抑制肿瘤生长：舒格利单抗可以通过增强免疫系统对肿瘤的攻击作用，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
4. 增强治疗效果：舒格利单抗通常与化疗药物或其他抗肿瘤药物联合使用，可以增强治疗效果，提高患者的生存率和生活质量。
4. 结论
舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗的重要工具，其主要成分是一种特殊的单克隆抗体。通过与PD-1受体的结合，舒格利单抗可以解除免疫系统的抑制作用，恢复免疫应答，抑制肿瘤的生长和扩散。这种创新性的免疫治疗药物为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，并在临床实践中取得了显著的治疗效果。患者在使用舒格利单抗之前，应咨询医生并遵循他们的建议，以确保安全和有效的治疗。
