氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利(Fluzoparib)的主要成份是什么,氟唑帕利(Fluzoparib)主要成份为:氟唑帕利。化学名称:4-[[3-[[2-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[1,5-α]吡嗪-7-基]羰基]-4-氟苯基]甲基]-1(2H)-酞嗪酮。分子式:C22H16F4N6O2。分子量:472.40。
作为一种针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤的治疗药物,氟唑帕利(Fluzoparib)含有一系列重要的成分,这些成分对于药物的治疗效果至关重要。接下来,我们将逐一介绍氟唑帕利的主要成分。
1. PARP抑制剂
PARP(聚合酶链反应与控制)抑制剂是氟唑帕利的主要成分之一。PARP酶是参与维修DNA损伤的关键酶,而PARP抑制剂则能够抑制该酶的活性。通过阻断PARP酶的功能,氟唑帕利能够干扰肿瘤细胞的DNA修复能力,导致癌细胞的死亡和增殖抑制。
2. 氟喹诺酮结构
氟唑帕利属于氟喹诺酮类化合物,其分子结构中含有特定的氟喹诺酮基团。这种结构使得氟唑帕利具有针对PARP酶的高选择性和强效性,从而增强了药物的治疗效果。
3. 氨基酰胺基团
氟唑帕利中还含有氨基酰胺基团,这是一个重要的药物代谢基团。氨基酰胺基团在体内能够进行代谢反应,通过将药物转化为其活性代谢产物,加强药物在体内的生物利用度和药效。
4. 其他辅助成分
除了上述关键成分外,氟唑帕利药物中还可能包含其他辅助成分,用于保证药物的稳定性、制剂的合适性以及增强患者的耐受性。这些辅助成分可能包括填充剂、增稠剂、分散剂等,具体的配方会根据药物制剂的要求而有所不同。
总结起来,氟唑帕利(Fluzoparib)的主要成分是PARP抑制剂、氟喹诺酮结构和氨基酰胺基团。这些成分共同作用,使得氟唑帕利能够干扰癌细胞的DNA修复能力,达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。通过了解这些成分,我们可以更好地理解氟唑帕利的治疗机制和药效。