派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
查看详情
派安普利(Penpulimab)的药物禁忌说明,派安普利(Penpulimab)禁忌为：1、如果患者对派安普利或其任何辅料过敏的禁用；2、正在经历严重感染的患者禁用；3、怀孕和哺乳妇女禁用；4、肝脏或肾脏功能不全的患者禁用。
派安普利（Penpulimab）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。就像其他药物一样，使用派安普利也有一些禁忌事项需要注意。本文将对派安普利的药物禁忌进行简要说明。
1. 不能与其他免疫调节剂同用
使用派安普利治疗霍奇金淋巴瘤时，患者应避免与其他免疫调节剂同时使用。这是因为不同药物之间可能会发生相互作用，导致药效增强或副作用增加，进而对患者的健康造成不利影响。在使用派安普利之前，医生应详细了解患者正在接受的其他药物治疗，并综合考虑安全性和疗效。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用
派安普利对于孕妇和哺乳期妇女来说是禁用的。在动物试验中发现，派安普利可能对胎儿造成不良影响。此外，尚不清楚派安普利是否通过乳汁进入母乳。因此，为了保护胎儿和婴儿的健康，孕妇和哺乳期妇女应避免使用派安普利。
3. 已知对派安普利过敏的患者
任何对派安普利或其成分过敏的患者都应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难和其他与过敏有关的症状。如果患者在使用派安普利后出现过敏反应，应立即停止使用药物，并就医寻求帮助。
4. 具有其他严重健康问题的患者
派安普利可能不适合那些具有其他严重健康问题的患者。在决定是否使用派安普利之前，医生将评估患者的整体健康状况，包括心脏疾病、肺部疾病、感染和自身免疫性疾病等方面。在某些情况下，使用派安普利可能会增加患者的风险或恶化现有健康问题。
派安普利是一种治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。它并不适用于所有患者。在使用派安普利之前，患者和医生都应充分了解药物的禁忌事项。与其他免疫调节剂的同时使用、孕妇及哺乳期妇女、派安普利过敏以及存在其他严重健康问题的患者都需要避免使用派安普利。借助医生的指导和监督，患者可以更好地了解并遵循派安普利的使用禁忌事项，以确保安全和有效的治疗。
