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度伐利尤单抗小细胞pacific

发布时间:2024-04-25 08:56:45 阅读:1065 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗在小细胞肺癌治疗中的应用:PACIFIC研究的突破性进展

度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种PD-L1抗体,它在肺癌、胆道癌以及肝癌等恶性肿瘤的治疗中展现出了巨大的潜力。其中,在小细胞肺癌治疗中的应用备受瞩目,PACIFIC研究为这一领域带来了突破性的进展。

1. PACIFIC研究简介

PACIFIC研究是一项开创性的临床试验,评估了在患有非手术切除III期非小细胞肺癌的患者中,使用度伐利尤单抗作为辅助治疗的效果。该研究为小细胞肺癌的治疗提供了全新的思路,并且在临床实践中取得了显著的成果。

2. 度伐利尤单抗的作用机制

度伐利尤单抗通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1与PD-1受体的结合,恢复T细胞的活性,从而增强免疫系统对肿瘤的识别和清除能力。在小细胞肺癌治疗中,它的作用尤为显著,为患者提供了一线治疗的新选择。

3. PACIFIC研究结果

PACIFIC研究显示,在接受了标准化疗后,进展期非小细胞肺癌患者使用度伐利尤单抗作为辅助治疗,其无进展生存期(PFS)明显延长。这一发现为小细胞肺癌患者带来了更为乐观的治疗前景,为其提供了更长久的生存机会。

4. 度伐利尤单抗的临床应用前景

度伐利尤单抗的成功应用为小细胞肺癌患者开辟了新的治疗途径。作为一种免疫检查点抑制剂,它不仅可以有效延长患者的生存期,而且具有较好的耐受性,为患者带来了更为乐观的治疗前景。

PACIFIC研究的突破性结果表明,度伐利尤单抗在小细胞肺癌治疗中具有重要的地位,为患者提供了一种新的、高效的治疗选择。这一成果为肺癌领域的治疗带来了革命性的进展,也为肿瘤免疫治疗的发展指明了方向。