氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利的用法用量及剂量修改,氟唑帕利(Fluzoparib)推荐剂量为：每次150mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。
由于氟唑帕利(Fluzoparib)在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面显示出了潜在的疗效，因此了解其用法用量及剂量修改对于患者和医护人员非常重要。本文将介绍氟唑帕利的相关信息，并详细阐述其用法用量以及剂量的调整。
1. 用法用量
氟唑帕利是一种口服的抑制PARP酶的药物，可以用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。通常建议患者在饭后服用，以充分吸收药物并减少胃肠道反应。根据临床研究，一般建议每天口服氟唑帕利一次，每次剂量为300毫克（mg）。具体的用量可能会根据患者的情况进行调整。
2. 剂量修改的考虑因素
在使用氟唑帕利时，剂量的修改可能受到以下几个因素的影响：
2.1 患者体重：患者的体重可以影响药物的药代动力学，因此在用药过程中可能需要根据患者的体重进行剂量的调整。
2.2 患者耐受性：不同患者对氟唑帕利的耐受性可能存在差异。如果患者出现明显的药物不良反应，如严重的恶心、呕吐或血细胞减少等，医生可能会调整剂量或要求患者减少用药量。
2.3 肝功能：在使用氟唑帕利时，患者的肝功能需要得到监测。如果患者的肝功能受损，药物的代谢和清除可能会受到影响，因此可能需要调整剂量或增加用药间隔时间。
3. 剂量的调整及监测
根据患者的具体情况，医生会根据剂量的需要进行调整。在剂量调整后，医生往往会要求患者进行定期随访，并定期监测肝功能、血细胞计数以及药物疗效。这些监测有助于确保患者在用药过程中的安全性和疗效。
4. 结论
氟唑帕利是一种在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌治疗中显示潜在疗效的药物。在使用氟唑帕利时，合理的用法用量及剂量修改对于患者的治疗非常重要。患者应遵循医生的建议，并定期进行监测，以确保药物的安全性和疗效。如果对剂量调整或药物使用有任何疑问，患者应及时咨询医生或药剂师。
