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倍安纯达可辉

发布时间:2024-04-25 15:17:39 阅读:1346 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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倍安纯达可辉(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种新一代的艾滋病治疗药物,其研发和应用为艾滋病患者带来了新的希望。本文将探讨倍安纯达可辉在艾滋病治疗中的作用和应用。

倍安纯达可辉:新一代艾滋病治疗药物的探索与应用

1. 高效的抑制病毒复制

倍安纯达可辉是一种核苷类逆转录病毒抑制剂,其作用机制是通过抑制艾滋病毒的逆转录酶活性,阻断病毒的复制和传播。相比传统的抗逆转录病毒药物,倍安纯达可辉具有更高的生物利用度和更长的药物作用时间,能够更有效地控制病毒载量,延缓病情进展。

2. 减少副作用和毒性

与传统的艾滋病治疗药物相比,倍安纯达可辉在临床应用中表现出更低的副作用和毒性。其独特的药代动力学特性使得患者在使用过程中更少出现肾脏和骨骼方面的不良反应,大大提高了患者的生活质量。

3. 方便的用药方案

倍安纯达可辉的用药方案简单方便,通常为口服给药,每日一次。这种简单的用药方案大大提高了患者的依从性,有助于确保药物的有效性和持续性,从而更好地控制病情。

4. 全球范围内的应用和推广

倍安纯达可辉作为一种新型的艾滋病治疗药物,已经在全球范围内得到了广泛的应用和推广。其良好的疗效和安全性使得越来越多的艾滋病患者能够受益于这一新药,为他们带来了更长的生存时间和更好的生活质量。

通过本文对倍安纯达可辉的探讨,我们可以看到这一新一代艾滋病治疗药物的巨大潜力和优势。随着科学技术的不断进步和医疗条件的不断改善,相信倍安纯达可辉将会在艾滋病治疗领域发挥越来越重要的作用,为广大艾滋病患者带来更多的希望和福祉。