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安尼可(Penpulimab)的适应症及适用人群

发布时间:2024-04-26 10:02:08 阅读:983 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的适应症及适用人群,安尼可(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。安尼可(Penpulimab)主要适用于:1、非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2、黑色素瘤患者;3、其他实体瘤患者;4、特定生物标志物阳性的患者;5、已尝试其他治疗的患者。

近年来,免疫疗法在肿瘤治疗中引起了广泛的关注。其中一种突出的治疗药物是安尼可(Penpulimab),它在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示出了潜在的疗效。本文将探讨安尼可的适应症以及适用人群。

1. 安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的适应症

经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见但复杂的恶性血液肿瘤,通常通过化疗和放疗进行治疗。对于某些患者来说,这些传统疗法可能不够有效,或者出现了复发。安尼可作为一种免疫检查点抑制剂,以其干预肿瘤细胞与免疫系统之间的相互作用而闻名。在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中,安尼可被认为是一种潜在的治疗选择。

2. 安尼可适用人群的特点

安尼可适用于那些经典型霍奇金淋巴瘤复发或难治性的患者,这些患者可能已经接受了其他治疗方法但效果不佳或不能耐受。这些患者在治疗过程中可能经历了多个回归期,并且疾病可能已经扩散到其他器官或组织。同时,患者的身体状况、免疫系统功能和其他相关因素也会被纳入考虑。

3. 安尼可的工作原理

安尼可通过抑制程序性细胞死亡1配体(PD-L1)与其信号通路中的受体(如PD-1等)的结合而发挥作用。在免疫细胞活化过程中,PD-L1与PD-1的结合会抑制免疫细胞的活性,使得肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击。安尼可的介入疗法通过阻断该信号通路,使免疫细胞重新获得对肿瘤细胞的攻击能力。

4. 安尼可治疗的潜在益处和注意事项

安尼可作为一种新型治疗药物,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中具有潜在的益处。一些临床试验表明,安尼可在这些患者中显示出一定的疗效,并且与传统疗法相比,其副作用相对较轻。每个患者的治疗选择应该根据其个体情况和医疗团队的建议进行决策。此外,安尼可的长期疗效和安全性仍需进一步研究和观察。

尽管安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中显示出一定的潜力,但在治疗过程中还需要慎重考虑各种因素。未来,随着进一步研究的展开,我们可以期待更多关于安尼可在这一疾病领域中的发展和应用。