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诺得宁达可辉片

发布时间:2024-04-26 10:04:00 阅读:1019 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病,长期以来一直是全球公共卫生领域的焦点之一。为了有效控制艾滋病的传播和提高患者的生存质量,科学家们不断努力开发新的治疗方法和药物。在这个领域,诺得宁达可辉片(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)作为一种新型的治疗药物,引起了广泛的关注。

1. 诺得宁达可辉片的工作原理

诺得宁达可辉片是一种联合用药,包含两种活性成分:恩替卡韦(Emtricitabine)和阿拉芬胺硫酸酯替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。这两种成分共同作用于HIV病毒,阻断其在人体内的复制过程。恩替卡韦抑制了病毒的反转录酶活性,从而阻断了HIV的DNA合成;而阿拉芬胺硫酸酯替诺福韦则通过抑制HIV病毒的逆转录过程来发挥作用。这种联合用药的设计有效地减少了HIV病毒对药物的耐药性发展,提高了治疗的持续性和有效性。

2. 诺得宁达可辉片的优势

相比于传统的艾滋病治疗药物,诺得宁达可辉片具有诸多优势。首先,其成分恩替卡韦和阿拉芬胺硫酸酯替诺福韦在剂量上更低,因此更安全,能够减少患者出现的副作用。其次,该药物对肾功能的影响较小,降低了患者发生肾脏损伤的风险。此外,诺得宁达可辉片还具有良好的生物利用度,可使药物更好地被人体吸收和利用,从而提高了治疗效果。

3. 临床研究和应用前景

诺得宁达可辉片已经在临床研究中取得了良好的成绩。多项临床试验显示,该药物在控制HIV感染和提高患者生存率方面表现出了显著的效果。未来,随着进一步的研究和临床应用,诺得宁达可辉片有望成为艾滋病治疗的重要选择之一,为全球范围内的艾滋病患者带来新的希望和可能。

在艾滋病治疗领域,诺得宁达可辉片的问世标志着科学技术的不断进步和医疗领域的不断创新。它为艾滋病患者提供了一种更安全、更有效的治疗选择,有望为全球范围内的艾滋病防治工作做出重要贡献。