派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的新型药物。它通过抑制肿瘤细胞上的PD-1受体,增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。由于药品价格的关系,人们对派安普利单抗的价格普遍存在疑问。
1. 派安普利单抗的疗效和安全性
使用派安普利单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤已经取得了显著的疗效。临床试验结果显示,派安普利单抗能够显著延长患者的生存期,并且在大多数患者中具有较好的耐受性和安全性。
2. 国内派安普利单抗的价格情况
派安普利单抗作为创新药物,其价格通常相对较高。具体的价格因多种因素而异,包括药物的生产成本、研发投入以及市场竞争等等。截至目前,国内还没有公开披露的准确价格信息。
3. 派安普利单抗的价格讨论与医保政策
对于高价药物如派安普利单抗,部分患者和医疗专家普遍担心其可及性和支付能力。为此,政府和医保部门在制定相关政策时需要兼顾药品的价格合理性和患者的需求,并采取相应的措施来确保患者能够获得必要的药物治疗。
4. 寻求降低派安普利单抗价格的努力
在国内,药品价格受到政府的严格监管。为了降低派安普利单抗的价格,政府可以通过与制药公司进行谈判以获得更优惠的价格,或者采取其他政策手段来降低药品的成本。此外,促进更多创新药物的研发和上市,增加市场竞争,也有助于推动药品价格的合理性和透明度。
在未来,随着派安普利单抗等新药的进一步研发和上市,人们期望能够通过各种方式降低这些药物的价格,以更好地满足患者的需求。同时,在制定和执行相关政策时,政府、医保部门和制药公司需要共同努力,为患者提供安全有效的治疗选择,并确保价格的合理性和可及性。这将是一个持久而复杂的过程,但对于那些需要使用派安普利单抗及类似药物的患者而言,它具有重要的意义。