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安尼可(Penpulimab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-04-26 10:32:20 阅读:1342 来源:问药网
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派安普利单抗 Penpulimab 安尼可

派安普利单抗 Penpulimab 安尼可 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1% 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小);  如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。  根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。  特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  肾功能不全  目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群  尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。  给药方法  本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。  给药前药品的稀释指导如下:  溶液制备和输液  1.请勿摇晃药瓶。  2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。  3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。  4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。  5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。  6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)的耐药及药物相互作用,安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见的血液和淋巴系统恶性肿瘤,治疗方案通常包括化疗、放疗和干细胞移植等。对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的患者来说,这些传统疗法可能无效或效果有限。近年来,安尼可(Penpulimab)作为一种新兴的免疫治疗药物,受到了广泛的关注和研究。就像其他药物一样,安尼可(Penpulimab)也存在耐药性和药物相互作用的问题,这对于临床医生和患者来说是需要考虑和关注的。

1. 安尼可(Penpulimab)的耐药性问题

安尼可(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制免疫系统中的PD-1信号通路,增强患者的自身免疫响应,从而抗击肿瘤细胞。一些患者在接受安尼可治疗后,可能会出现药物耐药性。这意味着安尼可对于他们的疗效减弱或失效,导致肿瘤进一步发展或复发。目前,科学家正在研究安尼可耐药性的机制,以期寻找解决方案并提供更有效的治疗策略。

2. 安尼可(Penpulimab)与其他药物的相互作用

在药物治疗过程中,安尼可(Penpulimab)与其他药物之间可能存在相互作用。这些相互作用可能导致药物的疗效降低、毒副作用增加或药物代谢异常等问题。因此,在使用安尼可治疗的患者中,医生需要特别关注可能与其同时应用的其他药物,包括处方药、非处方药以及植物性药物等。

3. 如何减少耐药性和药物相互作用的风险

为了最大限度地减少安尼可(Penpulimab)的耐药性和药物相互作用的风险,医生和患者需要密切合作,并采取适当的策略和措施。首先,医生应严格按照安尼可的使用说明和剂量指导进行治疗,同时定期监测患者的疗效和药物耐受性。其次,医生和患者应共同研究个体化治疗方案,包括安尼可的单药治疗还是与其他药物联合应用等,以最大限度地发挥安尼可的疗效。最后,定期随访和沟通对于发现耐药性和相互作用问题非常重要,及时调整治疗方案以获得更好的治疗效果。

结论

安尼可(Penpulimab)作为一种新兴的免疫治疗药物,在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中具有潜在的重要作用。需要认识到安尼可存在耐药性和药物相互作用的问题,并采取相应的策略来减少这些风险。继续的研究和临床实践将进一步改进安尼可的治疗效果,为霍奇金淋巴瘤患者带去更好的生活质量和治疗效果。