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舒格利单抗仿制药价格

发布时间:2024-04-26 11:28:43 阅读:1268 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗仿制药价格,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。随着该药物的市场需求增加,医疗费用成为了患者和医疗系统关注的一个重要问题。本文将就舒格利单抗的仿制药价格进行深入探讨。

1. 仿制药带来的价格降低

仿制药能够生产出舒格利单抗的相似替代品。仿制药的上市推动了市场竞争,降低了原装药物的价格。这种价格竞争使得更多患者能够负担得起舒格利单抗的治疗,从而带来了更广泛的用药机会。

2. 监管机构对仿制药的审批与质量控制

监管机构在仿制药审批和质量控制方面扮演着重要角色。药品监管部门对生产仿制药的企业进行严格审核,确保药物质量和安全性。这一举措为患者提供了更多选择,同时保证了仿制药的有效性和治疗效果。

3. 市场竞争和价格合理性

仿制药的引入使得市场上存在更多的选择,促使不同制剂之间的竞争。这种市场竞争有助于调节舒格利单抗及其仿制药的价格,保持价格在合理范围内。此外,市场监管机构也会对过高的药品价格进行监管,以保护患者的利益。

4. 使用仿制药的注意事项

尽管仿制药价格较低,但患者在购买和使用时仍需注意一些事项。首先,患者需要从可靠的渠道购买仿制药,以确保药物的质量和安全性。其次,患者在使用仿制药时应遵循医生的指导,确保正确用药和用量。此外,患者使用任何药物时都应注意可能的副作用和不良反应,并及时向医生报告。

舒格利单抗的仿制药价格降低了患者获得治疗的门槛,提高了药物的可及性。监管机构的审批与质量控制保障了仿制药的安全性和有效性。市场竞争和价格合理性确保了舒格利单抗仿制药价格的合理范围。患者在使用仿制药时需要注意购买渠道的可靠性,并遵循医生的指导,以确保药物的正确使用和安全性。