地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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difelikefalin不良反应严重吗,difelikefalin(difelikefalin)常见副作用有：1、嗜睡；2、头晕；3、感觉减退、口腔感觉异常和口腔感觉减退；4、头痛、恶心、呕吐、腹泻和精神状态改变(包括意识模糊状态)，大多数为轻度或中度。
地非法林（difelikefalin）是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。很多人对于使用地非法林的安全性和不良反应存在一定的疑虑。本文将就此问题进行探讨，以帮助了解地非法林的安全性和潜在风险。
1. 地非法林的常见不良反应
使用地非法林的病人可能会出现一些不良反应，尽管不良反应的发生率相对较低。常见的不良反应包括面部潮红、头痛、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等消化系统症状，但这些症状通常是轻度和可逆的。
2. 严重不良反应的发生率较低
地非法林的严重不良反应发生率较低，据研究表明，与安慰剂组相比，地非法林组的严重不良反应发生率并没有显著提高。这些研究结果表明，地非法林在大多数患者中是相对安全的。
3. 注意不良反应的个体差异
尽管地非法林的不良反应通常较轻微，但个体之间存在差异。有些患者可能对地非法林更敏感，可能会出现更严重的不良反应。因此，医生在开具处方之前，会根据患者的具体情况进行综合评估，包括病史、过敏史和已有慢性疾病等，以减少不良反应的风险。
4. 与医生保持沟通与监测
使用地非法林的患者需要与医生保持良好的沟通，并定期进行监测。如果出现任何不良反应，患者应及时向医生汇报，以便医生可以在必要时调整剂量或考虑其他替代治疗方案。
总结起来，地非法林在治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒方面是一种相对安全的药物。虽然个别患者可能会出现一些不良反应，但严重不良反应的发生率相对较低。与医生保持沟通和监测是确保安全使用地非法林的关键。如果您对地非法林的使用有任何疑问或担忧，建议咨询专业医生以获取详细的指导和建议。
