德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种免疫检查点抑制剂,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胆道癌、肝癌等。在一些情况下,患者可能会考虑申请低保以减轻医疗费用的负担。那么,度伐利尤单抗治疗可以申请低保报销吗?接下来将对此进行探讨。
1. 度伐利尤单抗的治疗适应症
度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,被用于治疗多种癌症,特别是那些在化疗或放疗后仍然复发或转移的患者。它主要用于治疗晚期非小细胞肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤。这种药物并不是所有肿瘤患者都适用的,具体的使用情况需要由医生根据患者的病情来确定。
2. 低保政策及申请条件
低保是由政府为了解决困难群众的基本生活问题而设立的一项救助制度,旨在帮助生活困难的人群渡过难关。申请低保通常需要符合一定的条件,包括家庭收入低于当地规定的最低生活保障标准、家庭财产处于困难状态等。同时,不同地区对于低保的具体政策和标准也有所不同。
3. 度伐利尤单抗低保报销的可行性
对于是否能够将度伐利尤单抗治疗费用纳入低保报销范围,需要考虑多个因素。首先,患者家庭的经济状况是否符合当地低保政策的要求,包括家庭收入和财产状况等。其次,治疗费用的具体金额是否超出了低保规定的报销范围。最后,还需要考虑当地医保政策对于这类药物的报销情况,以及是否存在特殊的医保报销政策。
4. 咨询医保部门及医生的建议
针对度伐利尤单抗治疗是否可以申请低保报销的问题,患者可以向当地的医保部门进行咨询,了解具体的政策和申请流程。同时,也可以咨询治疗肿瘤的医生,听取专业建议,帮助做出正确的决定。在申请低保时,提供完整的医疗证明和相关资料是非常重要的,以确保申请能够顺利通过。
在综合考虑个人情况和政策规定的基础上,患者可以做出是否申请低保报销度伐利尤单抗治疗费用的决定。无论如何,保持与医生和相关部门的沟通和协商是非常重要的,以确保得到最合适的医疗救助和支持。