舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)医保可以报销吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
舒格利单抗（择捷美），是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。随着该药物的问世，许多患者和家属都很关心医保是否可以报销这一费用。本文将就舒格利单抗（择捷美）是否可享受医保报销进行简要说明和解答。
1. 舒格利单抗（择捷美）的背景与作用机制
舒格利单抗（择捷美）是一种人源化单克隆抗体药物，用于治疗非小细胞肺癌。它通过靶向PD-1免疫调节通路，激活患者自身免疫系统，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期和改善生活质量。
2. 关于舒格利单抗（择捷美）是否可以报销的医保政策
根据我国医保政策的规定，用于治疗非小细胞肺癌的舒格利单抗（择捷美）可纳入医保报销范围。具体的报销比例和条件可能因地区而异。一般情况下，患者需要提交医生开具的明确的诊断证明和处方，同时遵守医保相关的规定和流程。
3. 如何享受舒格利单抗（择捷美）的医保报销
首先，如果您确诊为非小细胞肺癌，并且需要使用舒格利单抗（择捷美）进行治疗，建议您尽快咨询医生和医院的相关医保专员，了解本地区的具体政策和报销流程。医生将为您开具符合医保要求的处方，同时提供必要的诊断证明。
其次，患者需要前往医保指定的药店或医疗机构购买舒格利单抗（择捷美）。在购买过程中，患者需要提交医保相关证明文件，并按照医保政策支付个人部分的费用（如自付额）。
最后，一旦购买完成，患者可以持有购药发票和相应的医保证明文件，按照规定的流程向医保部门申请报销。根据医保政策的不同，患者可能需要填写一些申请表格并提供其他所需的材料，以便获得相应的报销。请注意，医保报销的具体额度将由当地医保部门最终批准。
4. 结语
舒格利单抗（择捷美）作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物，可以在一定的条件下享受医保报销。具体报销比例和条件可能因地区而异，患者需要根据当地的医保政策和流程进行正确的操作。如果您或您的家人需要使用舒格利单抗（择捷美），请及时咨询医生和医保专员，了解确切的报销要求，以便确保您的权益能够得到充分的保障。同时，我们也希望政府、医院和药企能够持续改进医保政策和服务，为患者提供更好的医疗保障和福利。
