地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
查看详情
地非法林(difelikefalin)有哪些禁忌,地非法林(difelikefalin)禁忌为：对地非法林活性成分或任何辅料过敏的患者禁用。
地非法林（difelikefalin）是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它在缓解瘙痒症状方面表现出了良好的疗效，并且相对安全。使用地非法林时，我们也需要注意一些禁忌和注意事项，以确保患者的安全与疗效。以下是有关地非法林的禁忌事项的概述。
1. 地非法林的禁用病史
地非法林对于某些特定的病史是禁用的。这包括患有严重过敏反应史，特别是与地非法林成分相关的过敏反应；或者患有由于药物类似物引起的过敏反应的患者。在使用地非法林之前，医生需要了解患者的病史，以确保安全的使用。
2. 肾功能受损
地非法林的剂量需要根据肾功能进行调整。对于肾功能受损的患者，尤其是重度受损的患者，应该减少地非法林的剂量。这是因为药物的代谢和排泄可能会受到损害，导致药物在体内积累。因此，在使用地非法林之前，医生需要评估患者的肾功能，并相应地调整用药剂量。
3. 药物相互作用
地非法林可能与其他药物发生相互作用。特别是与具有相似作用机制的药物，比如阿托伐他汀或氟伐他汀等药物同时使用时，可能会增加不良反应的风险。因此，在使用地非法林时，医生应该了解患者正在使用的其他药物，并注意药物相互作用的潜在风险。
4. 儿童和孕妇
地非法林的安全性和疗效在儿童和孕妇中尚未充分研究。因此，对于这些人群，使用地非法林需要谨慎，并且需要根据临床需要和可能的风险来进行权衡。
地非法林是一种有效缓解血液透析患者慢性肾病相关瘙痒的药物。在使用地非法林时，我们需要注意禁忌和注意事项，以确保患者的安全。医生应该评估患者的病史和肾功能，并了解患者正在使用的其他药物。对于那些有过敏史、肾功能受损、同时使用其他药物的患者，地非法林的使用需要更加谨慎。此外，儿童和孕妇需要特别的注意和谨慎使用地非法林。通过合理的用药和遵守适应症和禁忌，地非法林可以为患者带来良好的瘙痒缓解效果。
