派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)是否能够报销,安尼可(Penpulimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
近年来，随着医疗技术和药物研发的进步，治疗霍奇金淋巴瘤的选择也日益多样化。安尼可（Penpulimab），作为一种新型的免疫治疗药物，近期备受关注。本文将围绕着复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者对安尼可报销的问题进行探讨。
1. 安尼可（Penpulimab）的药理机制和疗效
安尼可是一种单克隆抗体，通过抑制受体PD-1与其配体PD-L1的结合，可以阻断PD-1/PD-L1通路，从而激活患者自身的免疫系统抗击肿瘤细胞。临床研究表明，安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中显示出显著的疗效，与传统化疗方案相比，具有较好的安全性和耐受性。
2. 报销政策的现状
针对安尼可（Penpulimab）的报销政策，目前尚无统一的结论。由于其是一种较为新颖的治疗方法，医疗保险制度对其报销的政策并不完善。因此，患者在使用安尼可进行治疗时面临一定的经济压力。
3. 报销决策的依据
为了确保安尼可（Penpulimab）的合理使用和报销，相关医学研究机构和政府部门需要收集更多的临床数据和证据。这些数据可以包括安尼可在临床试验中的治疗效果、患者生活质量的改善情况以及与其他疗法相比的成本效益分析等。通过这些数据和证据的收集，可以为相关决策者提供更可靠的依据，以制定明确的报销政策。
4. 期望的未来发展
随着更多临床试验和研究的进行，以及安尼可治疗的广泛应用，相信关于其报销政策的讨论也将逐渐深入。未来，希望相关政府部门和医疗保险机构能够基于临床数据和证据，制定出更加明确、合理的报销政策，确保患者获得更好的治疗机会和福利。
综上所述，安尼可（Penpulimab）作为一种新型的免疫治疗药物，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了潜在的疗效。由于报销政策的不完善，患者在使用安尼可时可能面临经济压力。为了确保其合理报销，收集更多的临床数据和证据是关键。期望未来能有更多的努力，为患者提供更好的治疗选择。
