达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉片(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种新型的艾滋病治疗药物,其研发代表了艾滋病治疗领域的重要进展。本文将深入探讨达可辉片的作用机制、临床应用及其在艾滋病治疗中的意义。
首段
达可辉片的作用机制
1. 达可辉片的组成与作用
达可辉片由Emtricitabine(FTC)、Tenofovir Alafenamide(TAF)组成。FTC是一种核苷类逆转录病毒药物,通过抑制逆转录病毒酶的活性来阻断病毒的复制。TAF是一种核苷酸类似物,能够有效地转化为活性代谢物,抑制HIV逆转录酶的活性,从而抑制病毒复制。
2. 达可辉片的特点与优势
与传统的Tenofovir Disoproxil Fumarate(TDF)相比,TAF在细胞内转化的速度更快,使用剂量更低,能够在维持相同疗效的情况下减少肾脏和骨骼的毒性。这使得达可辉片成为治疗艾滋病患者的更安全、更有效的选择。
3. 临床应用及疗效评估
达可辉片已经在临床上证明了其良好的耐受性和有效性。多项临床试验显示,达可辉片联合其他抗逆转录病毒药物能够显著降低病毒载量,延长艾滋病患者的生存时间,并且减少了HIV的传播。
4. 达可辉片在艾滋病治疗中的意义
作为一种新型的艾滋病治疗药物,达可辉片的出现填补了现有治疗方案的空白,为艾滋病患者提供了更多选择。其较低的剂量和更好的安全性使得患者能够更好地遵循治疗方案,提高了治疗的依从性和成功率。同时,达可辉片的研发也为艾滋病治疗领域的进一步发展指明了方向,促进了治疗手段的不断创新与优化。
尾段
通过深入探讨达可辉片的作用机制、临床应用及其在艾滋病治疗中的意义,我们能够更好地了解这一新型药物对于艾滋病患者的重要性。达可辉片的问世为艾滋病治疗带来了新的希望,也为未来的研究与发展提供了重要的参考。