舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美仿制药价格,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
择捷美（Sugemalimab）是一种被广泛关注的仿制药物，用于治疗非小细胞肺癌。它在抗癌领域展示了巨大的潜力，同时引发了人们对其价格的关注。本文将探讨择捷美仿制药的价格问题。
择捷美仿制药价格问题
1. 高研发成本与药价
在当前医药领域，仿制药的研发和生产过程需要投入大量资源和资金。尤其是在抗癌药物的研发中，技术复杂度和研究难度都较高，因此研发过程具有极高的成本。这些高昂的成本常常反映在仿制药物的价格上。
2. 仿制药物与原研药的差异
仿制药和原研药在成分和疗效上是相似的，但在其他方面存在一定的差异。从生产工艺到质量控制，到临床试验的时效性，仿制药和原研药之间存在一些差异。这些差异可能影响到仿制药的价格。另外，仿制药生产商通常需要与原研药的专利持有者进行谈判，以达成许可协议，这也可能影响到药物的定价。
3. 市场竞争力
仿制药市场通常较为竞争激烈，不同的生产商可能会生产同一种仿制药。市场竞争可以促使药物价格保持相对低廉。随着竞争的加剧，仿制药的价格往往会逐渐下降。
4. 政府政策与监管
政府对仿制药的价格进行监管，旨在确保药物的可及性，特别是对于癌症等重大疾病的治疗药物。政府可以通过定价审查和正式的定价机制来控制仿制药的价格。
结语
择捷美仿制药在非小细胞肺癌治疗中起着重要的作用。药物的价格是一个复杂的问题，受到多个因素的影响。政府、生产商和相关利益方需要共同努力，找到平衡点，确保患者能够获得合理的价格并获得有效的治疗。通过持续的研发和监管改革，我们有望在未来看到更加合理和可持续的仿制药物价格。
