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艾普奈珠单抗疗效怎么样

发布时间:2024-04-29 09:36:04 阅读:1292 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗疗效怎么样,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种针对偏头痛治疗的药物,其疗效备受关注。偏头痛是一种复杂的神经系统疾病,患者常常面临剧烈的头痛、恶心、呕吐等症状,严重影响生活质量。针对这一病症,艾普奈珠单抗被认为是一种有望改善患者生活质量的新型药物。那么,究竟艾普奈珠单抗的疗效如何呢?接下来将就这一问题展开讨论。

1. 艾普奈珠单抗的治疗效果如何?

艾普奈珠单抗通过靶向神经递质降低偏头痛的发作频率和严重程度。临床试验显示,使用艾普奈珠单抗的患者在治疗后经历的偏头痛发作次数显著减少,且在一定程度上改善了症状的持续时间和严重程度。这一结果为患者提供了新的希望,使他们能够更好地控制偏头痛,并提高生活质量。

2. 艾普奈珠单抗的治疗机制是什么?

艾普奈珠单抗是一种抗体药物,通过靶向针对偏头痛发作的神经递质,如钙调素基因相关肽(CGRP),从而阻断神经递质的作用,减少偏头痛的发作次数和严重程度。这一机制与其他CGRP抗体药物类似,但艾普奈珠单抗的长效性使其在治疗中具有一定优势。

3. 艾普奈珠单抗的副作用如何?

尽管艾普奈珠单抗在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性,但仍然存在一些潜在的副作用,如注射部位反应、恶心、疲劳等。在使用过程中,患者需要密切关注自身的身体反应,并及时向医生反映,以便及时调整治疗方案。

4. 艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中的前景如何?

艾普奈珠单抗作为一种新型药物,在偏头痛治疗领域具有广阔的前景。其长效性和良好的安全性使其成为许多患者的首选治疗方案之一。随着对该药物的进一步研究和临床实践的深入,相信艾普奈珠单抗将为偏头痛患者带来更多的福音,帮助他们摆脱痛苦,重获健康。