首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Sulanda)是否能够报销

发布时间:2024-04-29 10:51:23 阅读:1317 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Sulanda)是否能够报销,索凡替尼(Surufatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的靶向药物,用于治疗神经内分泌瘤。这种药物具有显著的治疗效果,对于那些传统治疗方法无法满足需求的患者来说,它可以提供更好的治疗选择。对于很多患者来说,索凡替尼的高价成为了一个困扰。那么,索凡替尼是否能够报销,成为了广大患者和医生们关注的焦点问题。

1. 何为索凡替尼

索凡替尼是一种口服的靶向药物,可以选择性地抑制肿瘤血管新生的过程,从而阻断肿瘤细胞的供血,达到抑制肿瘤生长的作用。索凡替尼的研发经历了严格的临床试验,在一些研究中显示出对神经内分泌瘤的良好治疗效果。作为一种新药,索凡替尼可以为无法通过传统治疗方法控制病情的患者提供一条新的希望之路。

2. 市场价格与患者负担

尽管索凡替尼具有卓越的治疗效果,但其市场价格却相当昂贵,使得许多患者望而却步。由于索凡替尼属于新药,其专利期仍然有效,导致其在市场上没有竞争对手,因此制药公司可以控制药品的价格。这使得许多患者需要承担高昂的药物费用,给他们的经济负担带来巨大的压力。

3. 医保策划与报销问题

针对索凡替尼这类昂贵的治疗药物,一些国家和地区的医保系统已经开始采取措施来帮助患者减轻负担。例如,一些国家的医保可以对索凡替尼提供部分报销,以保障患者在经济上的可负担性。此外,一些慈善组织和药企还提供了一些药费补贴和减价活动,以帮助患者获得更负担得起的索凡替尼治疗。这些措施可以有效改善患者的获药难题,并使更多需要该药物治疗的患者受益。

4. 还需要更多的努力与平衡

尽管一些医保策划和救助措施已经在向患者提供帮助,但我们仍然需要更多的努力来解决索凡替尼报销的问题。政府、医疗机构和制药公司之间的合作至关重要,他们需要共同努力,为患者提供更多的药物支持和费用减免。同时,还需要加大对索凡替尼等新药的研发投入,以降低其生产成本,从而使这些药物能够以更合理的价格面向广大患者。

索凡替尼(Surufatinib)作为一种新型的治疗神经内分泌瘤的药物,具有显著的疗效。其高昂的价格使得许多患者难以负担。尽管一些医保策划和救助措施已经在为患者提供帮助,但我们仍需要更多的努力来解决索凡替尼报销的问题。只有政府、医疗机构和制药公司共同合作,加大投入并在费用上给予支持,才能让更多患者能够获得这种重要的治疗药物,从而改善患者的生活质量。