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多柔比星里葆多

发布时间:2024-04-29 15:40:31 阅读:1125 来源:问药网
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多柔比星 Doxorubicin Caelyx

多柔比星 Doxorubicin Caelyx 生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme) 功能主治:用于低CD4( 用法用量:  配制药液时,每小瓶内容物用5ml 注射用水或氯化钠注射液溶解。加入溶解液后, 可轻摇小瓶半分钟以使内容物溶解,但不要倒转小瓶。  成人和儿童  [静脉用药]:这是最常用的给药途径。配制后的溶液通过通畅的输液管进行静脉输注,约2-3 分钟。这样可减少血栓形成和由药物外溢导致的蜂窝组织炎和水泡的 危险,常用的溶液为氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、或氯化钠葡萄糖注射液。 剂量通常根据体表面积计算。通常当多柔比星单一用药时,每三周一次,以60- 75mg/m[sup]2[/sup]给药,当与其他有重叠毒性的抗肿瘤制剂合用时,多柔比星的剂量须减少 至每三周一次,以30-40mg/m[sup]2[/sup]给药。如剂量根据体重计算,则每三周一次,以 1.2-2.4mg/kg单剂量给药。已经证实每三周一次单剂量给药可大大减少痛苦的毒性 反应、粘膜炎。但仍有人认为连续三天分量给药(每天0.4-0.8mg/kg或20- 25mg/m[sup]2[/sup])会产生更大的治疗效果,尽管药物毒性反应会高一些。多柔比星每周一 次给药方案与每三周一次给药方案的疗效相同。尽管在6-12mg/m[sup]2[/sup]的剂量时已可 观察到有效缓解,但每周给药的推荐剂量为20mg/m[sup]2[/sup]。每周给药可减少心脏毒性。 先前曾用过其他细胞毒性药物的患者给药时可能须减少剂量,儿童和老年人亦须减量。  如肝肾功能受损,多柔比星的剂量应按下表减量:  血清胆红素水平 BSP 潴留 推荐剂量  1.2-3.0mg/100ml 9-15% 正常剂量的50%  ] 3.0mg/100ml ] 15% 正常剂量的25%  [动脉内用药]:动脉内注射通常用来加强局部活性,而使总剂量降低,从而减少全 身毒性。必须着重指出,此种给药方法潜在的损害很大,除非采取适当的预防措 施,否则被灌注的组织会产生广泛的坏死。  动脉内注射只可由技术熟练掌握的人员使用。  [膀胱内灌注]:膀胱内灌注多柔比星正越来越多地用于移形细胞癌、乳头状膀胱肿 瘤和原位癌的治疗。它不可用于已穿透膀胱壁的侵袭性肿瘤的治疗,经尿道切除肿 瘤术后间歇性膀胱内灌注多柔比星经证实可有效地降低复发的可能。目前使用的方 案有多种,很难一一阐明,下述的指示也许会有帮助。  多柔比星在膀胱内的浓度应为50mg/50ml。为了避免尿液被不适当的稀释,应告知 患者灌注前12 小时不要服用任何液体。尿量应限制在每小时约50ml 左右。当药物 在一个位置停留了15 分钟后,患者应转体90 度,通常接触药物1 小时已足够,且 应告知患者在结束时排尿。  [辅助治疗] 在由国立乳腺和肠道外科辅助治疗项目(NSABP)B-15 进行的一项大 型随机研究中,对腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者给予了AC联合方案化疗,即在 治疗周期的第一天给予多柔比星60mg/m[sup]2[/sup]和环磷酰胺 600mg/m[sup]2[/sup], 每21 天为一个治疗 周期,连续给予了四个治疗周期。  约有2300 名伴有腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者(其中80%为绝经前妇女,20% 为绝经后妇女)参加了一项6 个研究组成的最大的EBCTCG 的荟萃分析中的随机、 开放、多中心的临床研究(NSABP B-15)。在该研究中,比较了6 个治疗周期的 常规CMF 治疗方案、4 个治疗周期的AC 治疗方案及4 个治疗周期的AC 治疗方案 后续贯3 个治疗周期的CMF 治疗方案的疗效,三年的无病生存期及总生存期在统 计学上无显著性差异。然而,生活质量考察项(如给药次数和治疗周期)的结果优 于CMF 和AC 的联合治疗方案。除了生活质量考察项以外,2 个月AC 治疗方案出 现的不良反应也低于6 个月CMF 常规治疗方案。
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多柔比星(Doxorubicin)是一种常用的抗肿瘤药物,也称为阿霉素。它被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括成人实体瘤、白血病、淋巴瘤、软组织肉瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌和多发性骨髓瘤等。作为一种化疗药物,多柔比星通过抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成,阻止肿瘤细胞的增殖,从而达到治疗的效果。

1. 多柔比星的作用机制

多柔比星通过多种方式抑制肿瘤细胞的生长和增殖。其主要作用机制包括:

干扰DNA合成: 多柔比星能够插入肿瘤细胞DNA链中,阻止DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

产生氧化应激: 多柔比星能够产生大量的活性氧自由基,导致肿瘤细胞发生氧化应激损伤,进而引起细胞凋亡。

抑制Topoisomerase II: 多柔比星能够抑制肿瘤细胞中的Topoisomerase II酶活性,阻止DNA的超螺旋结构的解旋,从而阻碍DNA复制和转录。

2. 多柔比星的临床应用

多柔比星作为一种广谱抗肿瘤药物,被广泛用于临床治疗多种恶性肿瘤,包括但不限于:

乳腺癌多柔比星常与其他化疗药物联合应用,用于乳腺癌的治疗,尤其是晚期乳腺癌和转移性乳腺癌的治疗。

卵巢癌多柔比星常与顺铂(Cisplatin)或卡铂(Carboplatin)联合应用,用于卵巢癌的治疗。

软组织肉瘤: 多柔比星常作为软组织肉瘤的一线化疗药物使用。

淋巴瘤: 多柔比星常与其他化疗药物联合应用,用于各类淋巴瘤的治疗。

3. 多柔比星的副作用

尽管多柔比星具有较强的抗肿瘤活性,但其在临床应用过程中常常伴随着一些副作用,包括但不限于:

心脏毒性: 多柔比星可导致心脏损伤和心肌病变,表现为心肌细胞坏死和心功能减退。

骨髓抑制: 多柔比星可导致骨髓抑制,表现为白细胞减少、贫血和血小板减少,易引起感染和出血。

消化道反应: 多柔比星常引起恶心、呕吐、腹泻等消化道反应,严重时可导致消化道溃疡和出血。

结语

多柔比星作为一种重要的抗肿瘤药物,已在临床上得到广泛应用,为癌症患者的治疗提供了重要的帮助。其副作用也不能忽视,临床应用时需要密切监测患者的病情和药物不良反应,以保证治疗的安全和有效。相信随着科学技术的不断进步,多柔比星及其衍生物将在抗肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用。