呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈医保可以报销吗,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）作为一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物，备受患者关注。许多患者在使用呲仑帕奈时，都会关心医保是否可以报销这一药物。本文将对呲仑帕奈医保报销政策进行解读，帮助患者更好地了解相关情况。
1. 呲仑帕奈的医保报销条件
呲仑帕奈作为一种新型抗癫痫药物，其医保报销条件相对较为严格。通常情况下，患者需要满足以下条件才能享受医保报销：
经临床确诊为伴或不伴继发性全面性癫痫发作；
其他抗癫痫药物治疗效果不佳或存在不良反应；
医生开具的处方符合医保规定。
2. 呲仑帕奈医保报销范围
呲仑帕奈的医保报销范围通常包括药品费用和部分治疗费用。具体来说，医保可以报销的内容包括：
呲仑帕奈药品费用的一定比例；
部分与呲仑帕奈治疗相关的检查费用；
相关的医疗服务费用。
3. 医保报销流程及注意事项
患者在申请医保报销呲仑帕奈时，需按照以下流程进行操作：
患者应携带医生开具的处方和相关证明材料前往当地医保局；
在医保局办理相关手续，提交申请材料，并按规定支付个人部分费用；
医保局审核通过后，患者可以获得医保报销。
在进行医保报销时，患者需要注意以下事项：
提前了解医保政策，确保符合报销条件；
保留好相关的处方和收据等证明材料；
遵守医保局的相关规定，如按时缴纳个人部分费用等。
综上所述，呲仑帕奈作为治疗癫痫的药物，在医保报销方面是可以纳入覆盖范围的，但患者需要了解并遵守相关的医保政策和流程，以确保顺利享受医保报销的权利。
