舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗(择捷美)治疗效果怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
舒格利单抗(择捷美)是一种新一代的免疫治疗药物,用于非小细胞肺癌的治疗。它通过激活患者自身免疫系统,抑制肿瘤生长和传播,被广泛应用于肺癌的治疗中。那么,关于舒格利单抗的治疗效果如何呢?下面将对其进行详细介绍。
1. 突破传统治疗限制的新选择
舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,与传统的放化疗方式不同,它并不直接抑制肿瘤细胞的生长。相反,它通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤的攻击能力,从而达到治疗的效果。这种新的治疗方式为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
2. 显著的治疗效果
舒格利单抗治疗非小细胞肺癌已经在临床实践中展现出了显著的治疗效果。研究表明,使用舒格利单抗的患者相较于传统治疗方式,其生存期明显延长。此外,舒格利单抗还能够减少肿瘤复发的风险,提高患者的总体生存率。这些数据证明了舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的疗效。
3. 个体化的治疗
每个患者的肺癌情况都是独特的,因此舒格利单抗的治疗也是个体化的。医生会根据患者的病情和免疫指标等因素,制定出最适合患者的治疗计划。这种个体化的治疗方式可以最大限度地提高治疗的效果,并减少不必要的治疗副作用。
4. 注意事项和优化治疗
虽然舒格利单抗在非小细胞肺癌治疗中的效果显著,但仍然需要患者和医生进行密切合作,以确保治疗的成功。患者应定期进行治疗的检查和评估,以便调整治疗计划。此外,患者在接受舒格利单抗治疗期间需要注意身体状况的变化,并及时向医生报告任何不适或副作用。
总的来说,舒格利单抗(择捷美)作为一种新一代的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌治疗中展现出了显著的治疗效果。它为患者提供了一种新的治疗选择,能够延长患者的生存期并提高总体生存率。患者和医生在治疗过程中仍需密切合作,注意个体化的治疗和优化治疗,以取得最佳的治疗效果。