首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦片有瓶装的吗

发布时间:2024-05-01 15:54:08 阅读:1450 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型冠状病毒口服药物,备受关注。针对其是否有瓶装上市的问题,我们进行了深入调查和研究。以下是我们的调查结果:

1. 奈玛特韦利托那韦片瓶装的可行性

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,其瓶装形式具有一定的可行性。相比于单片包装,瓶装可以更方便患者服用,并且在存储和运输过程中更为便利。

2. 制药公司的研发进展

目前,制药公司正致力于开发奈玛特韦利托那韦片的瓶装版本。一些初步的研究显示,瓶装形式的药物在生产上可能存在一些挑战,但制药公司已经展开了相关的研究和试验,以确保瓶装药物的质量和稳定性。

3. 临床试验情况

针对奈玛特韦利托那韦片瓶装形式的临床试验正在进行中。这些试验旨在评估瓶装药物的安全性、有效性以及患者的接受程度。一旦试验结果积极,瓶装药物有望在市场上推出。

4. 患者期待和需求

随着新冠病毒的肆虐,患者对口服药物的需求不断增加。瓶装形式的奈玛特韦利托那韦片将会满足患者对于方便、易用的需求,有望成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要选择。

尽管目前尚未有关于奈玛特韦利托那韦片瓶装上市的具体时间表,但从制药公司的研发进展和临床试验情况来看,瓶装形式的奈玛特韦利托那韦片有望在不久的将来问世,为抗击新冠病毒提供更多选择和便利。