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简述博舒替尼

发布时间:2024-05-02 08:27:08 阅读:1044 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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探索白血病治疗新路径——博舒替尼简介

白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,给患者带来了巨大的身体和心理压力。随着医学科技的不断进步,治疗白血病的药物也在不断更新。博舒替尼(Bosutinib),作为一种新型治疗药物,为白血病患者带来了新的希望。下面将对博舒替尼进行简要介绍。

1. 博舒替尼的作用机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制主要是通过抑制BCR-ABL蛋白的活性,从而阻断白血病细胞的生长和增殖。BCR-ABL蛋白是慢性骨髓性白血病(CML)和部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的致病基因,其过度活化与白血病细胞的异常增殖密切相关。

2. 临床应用情况

目前,博舒替尼已经被证实在慢性骨髓性白血病(CML)和某些急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中具有良好的疗效。临床试验表明,博舒替尼能够显著延长患者的生存期,并且在一些耐药性患者中也表现出良好的疗效。此外,博舒替尼的副作用相对较轻,患者耐受性较好,为临床应用提供了便利。

3. 注意事项与潜在风险

尽管博舒替尼在治疗白血病方面表现出良好的疗效和安全性,但仍然需要患者密切监测并遵循医生的指导。在使用过程中,可能会出现一些轻微的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,但大多数患者可以通过调整剂量或支持治疗来缓解这些症状。此外,对于存在肝功能不全或心血管疾病的患者,需要特别注意使用博舒替尼可能带来的潜在风险。

在白血病治疗领域,博舒替尼的出现为患者提供了新的治疗选择,为改善患者的生存质量和预后带来了新的希望。在使用过程中仍需患者和医生密切合作,共同应对可能出现的各种挑战,以确保治疗效果最大化,并最大程度地减少潜在的风险。