尼洛替尼
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:TKI抑制剂,联合治疗慢性粒细胞白血病无进展生存率高
用法用量:用法用量 推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。 只要患者持续受益,达希纳治疗应持续进行。 胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。 手接触胶囊后应立即清洗。 小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。 如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。 如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。 如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。 剂量调整:如果心电图显示QTc>480毫秒,则应停止服用达希纳,及时检测血清钾和镁,如果血清钾和镁低于正常值低限,则应补液使之达到正常范围,并必须检查合并用药的情况;如果QTcF恢复到<450毫秒,并与基线值相差不超过20毫秒,则可在2周内恢复达希纳先前的剂量;如果2周后,qtcf在450-480毫秒之间,则应降低达希纳剂量至每日1次400mg;如果降低剂量至每日400mg后,qtcf仍>480毫秒,则应停止使用达希纳。 任何1次的剂量调整,均应在7天后复查心电图。 如果出现血液学毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109 anc="">1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢复至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,则可以重新按照初始剂量服用。 如果血象仍然低,可考虑减低达希纳剂量,每日服用1次,每次400mg。 如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该中止服药;一旦毒性缓解,可以恢复每日1次,每次400mg的剂量。 如果临床上适合,可考虑将剂量重新增加至每日2次,每次400mg。 血清脂肪酶升高:如果出现3-4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测血清脂肪酶。 胆红素和肝转氨酶升高:如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400mg或中止服药。 应每月监测胆红素和转氨酶。 特殊剂量推荐:儿童和青少年:尚无在儿童或青少年中进行的临床研究。 所以不推荐用于治疗小于18岁的患者。 老年患者:对超过65岁的患者,不需要进行特殊的剂量调整。 肾功能不全的患者:尚无在肾功能不全的患者中进行的临床研究。 达希纳及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预计肾功能不全的患者并不会出现总体清除率的降低。 对肾功能不全的患者,不需要进行剂量调整。 肝功能不全的患者:没有在肝功能不全的患者中对达希纳进行过研究。 所以对转氨酶超过正常值2.5倍或胆红素升高超过正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推荐达希纳治疗。
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尼洛替尼何时进入辽宁医保,尼洛替尼(Nilotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。
尼洛替尼是一种用于治疗白血病的药物,近日成功纳入了辽宁省医保目录,这对于白血病患者来说是个好消息。尼洛替尼的纳入,将有效降低患者的经济负担,提高患者的治疗便利度,为患者带来新的希望。
1. 尼洛替尼:靶向治疗白血病的利器
尼洛替尼是一种靶向治疗药物,主要用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗。它通过抑制白血病细胞的生长和分裂,从而延缓疾病的进展,提高患者的生存率和生活质量。相比传统的化疗药物,尼洛替尼具有更好的疗效和耐受性,成为许多白血病患者的首选治疗药物。
2. 辽宁医保纳入尼洛替尼:患者福音
尼洛替尼的纳入辽宁医保目录,意味着患者可以通过医保报销的方式获得这种药物,大大减轻了治疗费用的负担。白血病是一种慢性疾病,需要长期服用药物进行控制,而尼洛替尼的价格较高,对患者经济造成了一定压力。但随着其纳入医保,患者不再需要为高昂的药费而担忧,可以更加专注于治疗和康复。
3. 提升治疗便利度:加速康复进程
除了经济上的减轻外,尼洛替尼纳入医保还提升了患者的治疗便利度。医保报销的范围广泛,患者可以在指定的医院或药店购买尼洛替尼,无需再花费时间和精力到处寻找药物。这将大大加速患者的康复进程,让他们能够更早地重返正常生活。
4. 新希望:尼洛替尼助力白血病患者战胜疾病
尼洛替尼的纳入辽宁医保目录,为白血病患者带来了新的希望。随着医保的覆盖范围不断扩大,相信更多的患者将能够受益于这种先进的治疗药物,战胜疾病,重拾健康。同时,这也是医保制度不断完善的体现,为广大患者提供了更加全面和可及的医疗保障,促进了社会的和谐与进步。
尼洛替尼的纳入辽宁医保目录,是医疗保障制度进步的重要举措,也是对白血病患者的一项重要福利。相信在政府和医疗部门的共同努力下,越来越多的优质药物将被纳入医保,让更多的患者受益,共享健康福祉。