舒格利单抗(择捷美)的贮藏方式及使用方式

发布时间：2024-05-02 16:07:48 阅读：1010 来源：问药网

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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家：中国基石药业功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。　　推荐剂量　　本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】　　　　　　特殊人群　　肝功能不全　　目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。　　儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。　　给药方法　　本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。　　使用、处理、处置的特殊说明:　　•禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。　　•药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。　　•以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。　　•混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。　　•请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。　　•建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。

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舒格利单抗(择捷美)的贮藏方式及使用方式,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗(Sugemalimab)贮存条件为：在2~8℃避光保存与运输，不得冷冻。置于儿童不可接触的地方。

随着医学科技的不断发展，新一代的肿瘤治疗手段不断涌现。舒格利单抗(择捷美)是一种用于非小细胞肺癌治疗的靶向治疗药物。在正确的贮藏和使用方式下，它可以发挥出最大的治疗效果。本文将介绍舒格利单抗的贮藏方式以及使用方法，为患者和医生提供参考。

1. 舒格利单抗的贮藏方式

舒格利单抗是一种蛋白质药物，在贮藏过程中需要特殊的条件来保持其稳定性和有效性。以下是舒格利单抗的贮藏方式：

1. 温度：舒格利单抗应在2℃至8℃的温度范围内贮藏。请确保药物储存的环境温度恒定，并避免药物暴露在过高或过低的温度下。

2. 光照：舒格利单抗对光敏感，应避免直接暴露在强光下。贮藏舒格利单抗的容器应是不透明的，以保护药物免受光的损害。

3. 冷冻：舒格利单抗不应被冷冻。在贮藏舒格利单抗时，请将它们保持在冰箱的冷藏室内，而不是冷冻室内。

2. 舒格利单抗的使用方式

舒格利单抗的使用方式主要取决于患者的肿瘤类型和治疗计划。以下是舒格利单抗的一般使用方式：

1. 剂量：舒格利单抗的使用剂量应根据个体化治疗计划和医生的建议确定。请不要自行调整剂量，确保按照医生的指示使用。

2. 使用途径：舒格利单抗通常通过静脉输注给予患者。这需要由专业医生或护士在医疗机构的合适环境中进行。请勿尝试自行给予舒格利单抗。

3. 预处理：在舒格利单抗输注之前，通常需要采取一些预处理措施，如用抗组胺药物预防过敏反应。这些步骤是为了确保患者的安全和舒适。

4. 治疗频率和周期：舒格利单抗的使用频率和周期取决于治疗计划。请严格按照医生的建议和治疗计划完成治疗过程。

舒格利单抗(择捷美)是一种新一代的非小细胞肺癌治疗药物，正确的贮藏方式和使用方法对于确保药物的有效性和安全性至关重要。在贮藏过程中，请注意温度和光照，避免药物冷冻和光暴露。在使用舒格利单抗时，请遵循医生的建议，确保正确的剂量、途径和预处理步骤。只有在正确使用的前提下，舒格利单抗才能发挥出最佳的治疗效果，并为患者带来更好的生活质量和康复机会。

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择捷美(Sugemalimab)耐药性
择捷美(Sugemalimab)耐药性,择捷美(Sugemalimab)的耐药性，以下是一些相关信息：1、癌细胞可能通过多种机制发展出对舒格利单抗的耐药性，包括改变肿瘤微环境、增加免疫抑制机制、基因变异等；2、对于接受舒格利单抗治疗的患者，定期监测其疗效和肿瘤的反应是必要的。一旦出现耐药，可能需要调整治疗方案；3、为了克服耐药，研究者和医生可能会考虑将舒格利单抗与其他类型的治疗，如化疗、放疗、其他靶向疗法或免疫疗法结合使用。随着科学技术的不断进步，越来越多的治疗手段被引入临床实践中，以期为疾病患者提供更好的治疗选择。择捷美(Sugemalimab)作为一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂，取得了令人瞩目的疗效。近年来，随着择捷美的广泛应用，一些患者出现了择捷美耐药性的问题。本文将探讨择捷美耐药性的机制和应对策略。 1. 择捷美耐药性的机制择捷美耐药性是指某些患者在接受择捷美治疗后，肿瘤细胞对这一药物产生了抗药性，导致治疗效果不佳甚至无效。择捷美耐药性的机制是多方面的，其中包括免疫逃逸机制、免疫抑制剂的抗原损失、肿瘤细胞内信号传导路经的改变等。 2. 免疫逃逸机制免疫逃逸机制是肿瘤细胞通过改变其自身特性来逃避免疫系统的攻击，从而产生抗药性。这些机制包括抗原损失、抗原表达下调、肿瘤细胞免疫逃逸相关基因的表达改变等，使得肿瘤细胞在择捷美的作用下不再受到有效的免疫攻击。 3. 免疫抑制剂的抗原损失免疫抑制剂如择捷美通过抑制免疫检查点（如PD-1/PD-L1通路）来激活免疫系统，但一些肿瘤细胞可以通过减少抗原表达来抵抗免疫攻击。这种抗原损失机制使得择捷美失去对肿瘤细胞的杀伤作用，从而引发耐药性。 4. 细胞内信号传导路径改变肿瘤细胞内的信号传导路径改变对择捷美的耐药性也起到了重要作用。研究发现，某些耐药性的肿瘤细胞会激活其他信号通路，使得PD-1/PD-L1通路失去作用。这些变化可能包括激活Wnt/β-catenin、MAPK、PI3K/Akt等通路，进一步减弱择捷美的疗效。针对择捷美耐药性的应对策略针对择捷美耐药性的挑战，研究人员正在开展一系列的研究，以找到有效的应对策略。目前的研究焦点主要包括以下几个方面： 1. 联合治疗策略：通过联合使用择捷美和其他抗肿瘤药物，如化疗药物、靶向治疗药物等，以提高治疗效果并避免耐药性的产生。 2. 新一代免疫检查点抑制剂：研究人员正在开发新的免疫检查点抑制剂，以克服肿瘤细胞对择捷美的耐药性。 3. 个体化治疗策略：通过对患者进行基因检测，选择适合的治疗方案，可以提高治疗的针对性和效果。 4. 免疫治疗的多种模式：开展更多的免疫治疗模式研究，如疫苗疗法、基因编辑疗法等，以期提高患者对择捷美的耐药性。结语择捷美作为非小细胞肺癌治疗的一种重要手段，在临床中取得了显著的疗效。择捷美耐药性的出现给治疗带来了新的挑战。不过，通过不断的研究和探索，我们相信会找到更多有效的治疗策略，为耐药性的克服和患者治疗提供更好的选择。

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2024-10-12
舒格利单抗(择捷美)治疗功效怎样
舒格利单抗(择捷美)治疗功效怎样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。舒格利单抗(择捷美)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它的研发标志着肺癌治疗领域的重要进展，为那些无法手术切除或已扩散至其他部位的非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。该药物的研究表明，它在临床试验中取得了显著的疗效，为患者带来了许多积极的结果。 1. 舒格利单抗的作用机制舒格利单抗是一种人源化的单克隆抗体，通过作用于肺癌细胞表面的免疫检查点分子PD-1，阻断了肿瘤细胞逃逸免疫监测的机制。它能够激活机体免疫系统，增强抗肿瘤免疫反应，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而实现对非小细胞肺癌的治疗效果。 2. 舒格利单抗的临床试验结果临床研究表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌患者中显示出明显的治疗效果。在一项针对晚期非小细胞肺癌的临床试验中，与化疗相比，舒格利单抗治疗组的患者在总生存期方面表现出明显的优势。该药物还显示出对疾病进展的控制能力，并且具有更好的耐受性。许多患者在接受舒格利单抗治疗后，有了明显的生活质量提高和病情缓解。 3. 舒格利单抗的安全性舒格利单抗治疗在临床试验中显示出较好的安全性。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、恶心和食欲减退等，但大多数不良反应都被认为是可控的，可以通过适当的管理和治疗措施来缓解。与化疗相比，舒格利单抗的副作用明显减少，不仅改善了患者的生活质量，还提高了治疗的接受度。 4. 舒格利单抗的前景舒格利单抗作为一种新型靶向治疗药物，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。其临床研究结果显示了其在疾病控制、生存期延长和不良反应减少等方面的优势。随着技术的进一步发展和临床实践经验的积累，舒格利单抗有望成为非小细胞肺癌治疗的重要药物之一，并为患者提供更加有效、安全的治疗选择。总结起来，舒格利单抗(择捷美)作为一种新型靶向治疗药物，在非小细胞肺癌治疗中展现了很好的效果。其通过作用于免疫检查点分子PD-1，激活机体免疫系统，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。临床试验结果表明，舒格利单抗对非小细胞肺癌的总生存期和疾病进展具有明显的改善效果，并且具有较好的安全性。随着进一步的研究和应用，舒格利单抗有望成为非小细胞肺癌治疗的重要选项，为患者带来更好的生活质量和治疗效果。

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2024-09-19
择捷美的适应症和禁忌症是什么
择捷美的适应症和禁忌症是什么,择捷美(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。择捷美(Sugemalimab)禁忌为：1、中度或重度肝功能不全患者禁用；2、肾功能不全患者禁用；3、儿童和青少年患者禁用。择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，针对非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的治疗。它通过激活免疫系统，帮助患者的身体抵抗癌症。择捷美并非适用于所有的患者，对于某些人群存在禁忌症。本文将详细介绍择捷美的适应症和禁忌症。 1. 择捷美的适应症择捷美适用于具有以下特征的非小细胞肺癌患者： 1.1 高表达PD-L1：择捷美主要用于PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）高表达的NSCLC患者。PD-L1是一种免疫抑制分子，能够帮助癌细胞逃脱免疫攻击。通过抑制PD-L1的作用，择捷美可以恢复免疫系统对癌细胞的作用，使得肿瘤细胞易受攻击。 1.2 未接受手术的晚期NSCLC患者：择捷美主要用于晚期非小细胞肺癌患者，即那些癌症已经扩散到肺部以外的组织或器官的患者。对于这类患者，手术往往已不再是治疗的首选，免疫治疗药物如择捷美则提供了一种有效的治疗选择。 2. 择捷美的禁忌症尽管择捷美在治疗非小细胞肺癌方面表现出了显著的疗效，但并非适用于所有患者。以下情况将成为使用择捷美的禁忌症： 2.1 过敏反应：对择捷美的任何成分存在过敏反应的患者应避免使用该药物。过敏反应可能发生在接受择捷美治疗后的任何时间点，包括治疗过程中和治疗后。 2.2 严重的自身免疫性疾病：对于已经出现严重的自身免疫性疾病（例如重度肺炎、严重胃肠炎等）的患者，择捷美的使用有可能导致病情加重，因此在这些情况下，禁止使用该药物。 2.3 其他免疫治疗药物：部分免疫治疗药物可能与择捷美发生药物相互作用，导致治疗效果降低或加重患者不良反应。因此，在接受其他免疫治疗药物的患者中，择捷美的使用应谨慎，并遵循医生的建议。综上所述，择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，对于PD-L1高表达、未接受手术的晚期非小细胞肺癌患者具有很好的适应症。对于存在过敏反应、严重自身免疫性疾病以及正在接受其他免疫治疗药物的患者，禁止使用择捷美。在决定使用择捷美或任何其他药物之前，请与医生进行详细咨询和讨论，以确保安全和有效的治疗选择。

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2024-09-14
择捷美国内上市时间
择捷美国内上市时间,择捷美(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它能够激活患者体内的免疫系统，增强对癌细胞的攻击能力。近日，择捷美的上市时间备受关注，让我们一起来了解一下。 1. 择捷美的新突破（标题）择捷美是由国内一家制药公司研发的一种重大突破性药物。它采用了创新的免疫治疗技术，通过激活患者体内的免疫系统，帮助抗击非小细胞肺癌。近期，有关择捷美国内上市时间的消息引起了广泛关注，患者和医学界都对这一药物的问世充满期待。 2. 择捷美的研究成果在进行非小细胞肺癌治疗方面的临床试验中，择捷美取得了令人瞩目的研究成果。它显示出显著的抗癌效果，不仅可降低肿瘤的体积，还能延长患者的生存期。临床试验结果表明，择捷美在治疗非小细胞肺癌方面具有巨大的潜力，而这一成果也使得其上市时间备受关注。 3. 上市时间的确定目前，择捷美已经完成了重要的临床试验阶段，获得了广泛应用的资格。根据有关消息，择捷美的复审进展顺利，已在国内得到批准并获得新药上市许可。据悉，择捷美的上市时间预计将在不久的将来，而这将为非小细胞肺癌患者带来福音，给他们带来新的治疗选择和希望。 4. 对患者的影响对于患有非小细胞肺癌的患者来说，择捷美的上市意味着更多的治疗选择和机会。传统的治疗方法对于某些患者可能不够有效，而择捷美的问世将填补这一空白，为患者带来更多的希望。此外，随着择捷美上市，将进一步推动肺癌治疗领域的创新发展，提升患者生存质量，并为其他类型的免疫治疗提供了有益的经验和借鉴。尽管择捷美的上市时间还未确切公布，但它的研究成果和广泛关注已经给非小细胞肺癌患者带来了希望。我们期待择捷美的上市将为患者提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量，并促进医学领域的进一步发展。择捷美的推出将在癌症治疗领域掀起新的篇章，为广大患者带来福音。

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2024-09-04
择捷美(Sugemalimab)适应症和治疗效果怎么样
择捷美(Sugemalimab)适应症和治疗效果怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着医学科技的不断进步，越来越多的药物被开发出来，以改善不同病症的治疗效果。在肺癌治疗领域，择捷美（Sugemalimab）是一种新兴的药物，它在非小细胞肺癌的治疗中显示出了潜在的应用前景。本文将讨论择捷美在非小细胞肺癌治疗中的适应症和治疗效果。 1. 择捷美的适应症择捷美是一种免疫检查点抑制剂，主要用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。NSCLC是最常见的肺癌类型之一，它通常在肺部发展出恶性肿瘤。该疾病具有高度异质性，因此需要个体化的治疗策略。择捷美通过与癌细胞中的PD-1受体结合，抑制免疫细胞的活性，从而增强患者的免疫反应，并抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 择捷美的治疗效果研究表明，择捷美在非小细胞肺癌的治疗中显示出了潜在的治疗效果。临床试验数据显示，患有NSCLC的患者在接受择捷美治疗后，可观察到肿瘤的缩小和生存期的延长。这项治疗可能提供了一种有效的选择，特别是对于那些无法通过手术来切除肿瘤的患者。择捷美的临床研究结果显示，它可以显著提高患者的总生存期和无进展生存期。 3. 择捷美的安全性在使用任何药物进行治疗之前，安全性是一个非常重要的考虑因素。据研究显示，择捷美在治疗过程中的安全性较好，并且产生的不良反应通常是可接受的。常见的不良反应包括疲劳、恶心、皮疹等，但很少有严重的不良反应发生。每个人的反应可能会有所不同，因此在使用择捷美进行治疗之前，医生需要全面评估患者的整体状况，以确保安全性。 4. 择捷美的前景择捷美在非小细胞肺癌治疗中的潜在应用前景是令人鼓舞的。虽然它还处于早期研究阶段，但已经取得了令人满意的临床试验结果。随着进一步的研究和临床实践，我们可以期待择捷美在肺癌治疗中的广泛应用。需要注意的是，每个患者的病情和反应都是独特的，因此在确定最佳治疗方案时，应该以个体化的方式进行。总的来说，择捷美在非小细胞肺癌治疗中显示出了潜在的应用前景。它通过增强患者的免疫反应，抑制肿瘤的生长和扩散，从而提供了一种新的治疗选择。对于特定患者来说，安全性和疗效仍然需要被全面评估，并且需要进一步的研究来验证其长期治疗效果。

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2024-09-03

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly相关咨询

舒格利单抗会出现副作用吗
舒格利单抗会出现副作用吗,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着医学技术的不断发展，肺癌的治疗领域也迎来了许多新的药物。其中，舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来备受关注。对于患者和他们的家属来说，了解舒格利单抗是否会出现副作用，是非常重要的。本文将对舒格利单抗的副作用进行解读和分析，以帮助患者做出明智的治疗决策。 1. 舒格利单抗的作用机制舒格利单抗是一种抗体药物，它通过抑制PD-1信号通路来增强人体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。它在非小细胞肺癌的治疗中被广泛使用，有助于延长患者的生存期并提高治疗的效果。 2. 常见的副作用尽管舒格利单抗在肺癌治疗中表现出良好的疗效，但使用该药物可能会引起一些副作用。常见的副作用包括乏力、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。这些副作用大多为轻度至中度，可以通过适当的药物管理和支持性治疗进行缓解。在大多数情况下，这些副作用是暂时的，会在治疗结束后逐渐消失。 3. 严重的副作用除了常见的轻度副作用外，舒格利单抗使用还可能引发一些严重的副作用。这些严重的副作用相对较少见，但患者和医生需要密切关注可能的风险。严重副作用包括免疫相关性肺炎、甲状腺功能异常、肝功能异常、肾功能异常等。这些副作用可能需要及时治疗和监测，以避免进一步的并发症。 4. 风险与收益的权衡在使用舒格利单抗治疗非小细胞肺癌时，患者和医生需要权衡可能的副作用与治疗效果之间的关系。对于许多患者来说，舒格利单抗的益处远大于潜在的风险。每个患者的情况不同，治疗方案需要个体化，并与医生充分讨论，以制定出最合适的治疗计划。舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，在非小细胞肺癌治疗中显示出了良好的疗效。像其他药物一样，舒格利单抗也可能导致一些副作用。其中大部分是轻度至中度的，可以通过适当的治疗进行缓解。也需要注意到一些严重的副作用，可能需要及时的干预和监测。最重要的是，患者和医生需要根据每个患者的具体情况，权衡副作用与治疗效果之间的关系，制定出最合适的治疗方案。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-15 11:24:21
择捷美(Sugemalimab)在国内上市了吗
择捷美(Sugemalimab)在国内上市了吗,择捷美(Sugemalimab)于2021年12月20日中国国家药品监督管理局(nmpa)批准上市。随着医学技术的不断进步，人们对于癌症治疗的需求也越来越高。而非小细胞肺癌作为一种常见的癌症类型，一直是医学界关注的焦点。近年来，一种新型抗肿瘤药物择捷美(Sugemalimab)引起了广泛的关注和期待。那么，择捷美(Sugemalimab)在国内上市了吗？下面将对这一问题展开探讨。 1. 择捷美(Sugemalimab)的治疗方法择捷美(Sugemalimab)属于一类叫做免疫检查点抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞上的免疫检查点蛋白，激活患者自身的免疫系统，增强对癌细胞的识别和攻击能力。因此，择捷美(Sugemalimab)被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。 2. 择捷美(Sugemalimab)的临床研究择捷美(Sugemalimab)在国内进行了广泛的临床研究。多个临床试验的结果显示，择捷美(Sugemalimab)在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效和安全性。其能够显著延长患者的生存期，并且在一些病例中甚至实现了完全缓解。 3. 择捷美(Sugemalimab)的国内上市情况截至目前，择捷美(Sugemalimab)在国内尚未获得上市许可。虽然临床试验的结果非常积极，但是药物的上市需要经过严格的审批和监管程序。目前，择捷美(Sugemalimab)正处于国内审评阶段，相关的数据和材料正在提交给药监部门进行评审。 4. 未来展望对于等待治疗的患者和医生们来说，择捷美(Sugemalimab)的上市是一个令人期待的消息。一旦择捷美(Sugemalimab)获得上市许可，相信将为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择，提高治疗效果和生存质量。同时，择捷美(Sugemalimab)的上市也将进一步推动免疫治疗领域的发展，为癌症患者带来更多希望和福音。综上所述，目前择捷美(Sugemalimab)在国内尚未获得上市许可，但其在临床研究中呈现出良好的疗效和安全性。我们期待在不久的将来，择捷美(Sugemalimab)能够成功上市，为非小细胞肺癌患者提供一种更有效的治疗选择，帮助他们战胜疾病。同时，我们也希望相关部门能够加快审评进度，尽早让这一创新药物造福于更多的患者。

李娟 | 问药网药师

2024-08-10 10:10:36
舒格利单抗有仿制药吗
舒格利单抗有仿制药吗,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种非小细胞肺癌治疗中应用的单克隆抗体药物。它通过靶向免疫调节蛋白PD-1，抑制肿瘤细胞对T细胞攻击的逃逸机制，从而激活患者自身的免疫系统来抵抗癌细胞。关于舒格利单抗是否具有仿制药物的情况，请继续阅读以下文章。 1. 舒格利单抗的独特性质舒格利单抗作为一种创新药物具有一定的专利保护期。这意味着在专利有效期内，其他制药公司无法生产和销售完全相同的药物。这种保护期的目的在于鼓励创新药物的研发，并为原始研发者提供一定的市场优势，以回收研发成本和获得合理的利润。 2. 仿制药与舒格利单抗仿制药是指在原研药专利期满后，其他制药公司可以生产和销售与原研药相似、具有相同活性成分的药物。对于舒格利单抗这样的创新抗体药物，仿制药的研发和生产具有一定的技术挑战性，因为复杂的生物制造过程和高度特异的结构使得仿制药的研发变得复杂且昂贵。 3. 生物类似药与舒格利单抗与仿制药不同，生物类似药（Biosimilars）是指已获批上市的参比制剂的生物学类似物。生物类似药的开发过程相对复杂，需要通过临床试验来证明其与原始参比制剂的相似性、相同性以及相应药效与安全性。舒格利单抗作为一种较新的药物，可能尚未存在其生物类似药的上市情况。 4. 舒格利单抗的市场前景舒格利单抗作为一种目前被广泛应用于非小细胞肺癌治疗的创新药物，显示出良好的疗效和安全性。尽管仿制药和生物类似药的研发过程耗时且技术挑战很大，但随着专利保护期限的逐渐到期，未来可能会有仿制药或生物类似药进入市场。总的来说，舒格利单抗作为一种非小细胞肺癌治疗的创新药物，目前可能尚未有仿制药问世。仿制药和生物类似药的发展在未来可能为患者提供更多选择和经济效益。我们期待随着科学进步和医药技术的发展，更多创新药物和其仿制药的问世，为患者带来更多治疗的机会和福祉。

陈志明 | 问药网药师

2024-08-05 14:48:17
舒格利单抗的性状是什么样的
舒格利单抗的性状是什么样的,舒格利单抗(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的单克隆抗体药物，目前被广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它具有特殊的性状和作用机制，能够显著提高患者的生存率和生活质量。本文将对舒格利单抗的性状进行详细介绍。 1. 舒格利单抗的起源与作用机制舒格利单抗这一药物是通过生物技术手段开发的单克隆抗体，它的研发目的是针对非小细胞肺癌等恶性肿瘤具有高度选择性的治疗方法。舒格利单抗通过靶向肿瘤细胞表面的PD-L1（程序化死亡配体1）分子，可阻断PD-1（程序化死亡-1）受体与其结合，从而恢复活化的T细胞的免疫活性。这种免疫治疗的机制使得舒格利单抗能够有效刺激免疫系统，增强自身免疫应答，抑制肿瘤生长和蔓延。 2. 舒格利单抗的化学结构和制备工艺舒格利单抗的化学结构是一种人源化的IgG4单克隆抗体。它的制备工艺采用了重组DNA技术，将人源性的基因序列导入哺乳动物细胞中，通过细胞系的表达，合成并纯化出舒格利单抗。在制备过程中，舒格利单抗需要经过严格的质量控制和检验，以确保其安全可靠性和治疗效果。这种技术的应用使得舒格利单抗具有高度特异性和较好的耐受性，从而可以更好地发挥治疗作用。 3. 舒格利单抗的临床应用和效果舒格利单抗广泛应用于非小细胞肺癌等恶性肿瘤的治疗中。临床试验表明，舒格利单抗在治疗晚期NSCLC患者方面表现出显著的疗效。通过提高患者的生存期和减少病情进展的风险，舒格利单抗帮助患者延长生存时间、减轻痛苦，并提高生活质量。它也可以与化疗等传统治疗方法联合应用，进一步提高治疗效果。 4. 舒格利单抗的安全性和副作用舒格利单抗作为一种免疫治疗药物，尽管具有较好的耐受性和特异性，但仍然可能导致一些副作用。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐、皮疹等，严重的副作用很少见。为确保患者的安全，医生会对患者进行严格的评估和监测，并根据患者的具体状况进行个体化的剂量调整。患者在使用舒格利单抗期间应积极与医生沟通，并密切关注身体反应。总结起来，舒格利单抗是一种针对非小细胞肺癌的免疫治疗药物，具有特殊的作用机制和明确的临床应用效果。通过刺激免疫系统、抑制肿瘤生长，舒格利单抗可以帮助患者延长生存时间并提高生活质量。患者在使用过程中需要密切关注潜在的副作用，并及时与医生沟通，以确保疗效和安全性的最佳平衡。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-02 16:04:00
舒格利单抗(择捷美)医保报销需要哪些手续
舒格利单抗(择捷美)医保报销需要哪些手续,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。舒格利单抗（择捷美）是一种新型的靶向免疫治疗药物，广泛用于非小细胞肺癌的治疗。许多患者希望通过医保报销减轻药物费用的负担。医保报销手续通常会涉及一系列的步骤和要求。接下来，我们将详细介绍舒格利单抗（择捷美）医保报销所需的手续。 1. 提供有效的医保资格证明在开始医保报销流程之前，您需要确保自己具备有效的医保资格。您需要准备好医保卡、社保卡或其他相关的医保证明文件，以证明您具有医保资格。 2. 就医并取得处方医生的处方为了获得舒格利单抗（择捷美）的医保报销，您需要首先就医，并由有医疗资格的医生为您开具处方。确保您的处方包含完整的个人信息、药品名称、剂量以及使用方法等重要信息。 3. 在指定医疗机构购买舒格利单抗（择捷美）根据医保政策的规定，舒格利单抗（择捷美）医保报销需要在指定的医疗机构购买。您需要前往指定的医疗机构，凭处方购买药品。确保您保存好购药时的发票和相关单据。 4. 准备完善的报销材料为了顺利进行医保报销，您需要准备完善的报销材料。包括但不限于就医发票、药品购买发票、处方原件、医保卡等。请确保这些材料的准确性和完整性，并按照医保部门的要求正确填写相关信息。 5. 前往医保机构或社保部门办理报销手续一旦您准备好了所有必要的报销材料，您需要前往当地的医保机构或社保部门办理医保报销手续。在办理手续时，您可能需要填写相关的报销申请表格，并进行资料核对。请耐心等待审核结果。需要注意的是，不同地区的医保政策和报销要求可能存在差异。在进行舒格利单抗（择捷美）医保报销前，建议您与当地的医保部门或社保部门咨询详细的报销流程和要求。舒格利单抗（择捷美）是一种重要的非小细胞肺癌治疗药物，通过医保报销可以减轻患者的经济负担。为了顺利进行医保报销，您需要提供有效的医保资格证明，获得合格医生的处方，前往指定机构购买药物，并准备完善的报销材料。提交完整的材料后，您需要前往医保机构或社保部门办理报销手续。请遵守当地医保政策的规定，并了解所在地的具体报销要求。

李娟 | 问药网药师

2024-07-21 16:10:29

中国基石药业(CStone Pharmaceuticals)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。

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