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奈玛特韦利托那韦组合片突然

发布时间:2024-05-03 09:12:45 阅读:1137 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)组合片近日引起了广泛关注,这一药物被视为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的新希望。该药物的研发和应用对于全球抗击疫情,提升患者康复率具有重要意义。下面将就该药物的特点、作用机制、临床效果等方面进行详细介绍。

1. 作用机制:削弱病毒复制

奈玛特韦利托那韦组合片的主要成分包括奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种口服蛋白酶抑制剂,能够有效抑制新冠病毒的蛋白酶活性,从而阻断病毒在体内的复制和增殖;而利托那韦则可以提高奈玛特韦在体内的稳定性和生物利用度,增强药效。这一组合的作用机制有望有效削弱病毒在体内的活性,减少病毒对机体的损害。

2. 临床效果:初步积极

截至目前,奈玛特韦利托那韦组合片的临床试验结果显示出了一定的积极效果。在治疗轻至中度症状的患者中,该药物能够显著缩短病程、减轻症状、降低住院率等,为疫情防控工作提供了新的支持。虽然仍需进一步的大规模临床验证,但这些初步数据已经为奈玛特韦利托那韦组合片的应用带来了一线希望。

3. 安全性与副作用:待确认

与任何药物一样,奈玛特韦利托那韦组合片也存在一定的安全性和副作用问题。尽管初步试验显示其安全性较高,但仍需密切监测患者的不良反应情况,特别是长期使用可能带来的影响。此外,对于特定人群如孕妇、儿童等的安全性数据尚待进一步研究,以确保该药物的广泛应用符合临床指导和安全标准。

4. 未来展望:多方合作

奈玛特韦利托那韦组合片的研发和应用是多方合作的成果,需要政府、企业、科研机构等各方共同努力。未来,我们期待更多相关研究的进展,以进一步确认该药物的疗效和安全性,为全球疫情的终结贡献力量。同时,我们也呼吁社会各界关注和支持抗疫科研工作,共同应对挑战,保障人民健康安全。