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朗妥昔单抗的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-03 09:42:32 阅读:1561 来源:问药网
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朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta

朗妥昔单抗 LONCASTUXIMAB TESIRINE-LPYL Zynlonta 生产厂家:瑞典SOBI 功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。 用法用量:  1.推荐用量  朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上  静脉输注方法如下:  0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg  2.推荐的预用药  除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药  3.剂量调整和延迟用药  4.剂量延迟的建议  如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量  5.药物重组和管理说明  在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序  (1)剂量计算  ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg)  ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米)  ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量  ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度  (2)本药冻干粉的配制  ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL  ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下  ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用  ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻  ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶  (3)输液袋稀释  ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分  ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃  ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时  ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻  ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容  (4)药物管理  ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上  ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润  ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药
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朗妥昔单抗的成份、性状及规格,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)主要成份为:朗妥昔单抗。化学名称:(S)-4-amino-N-[(1S,3S,4R)-4-[[(1S,2S)-1-benzyl-3-(dimethylamino)-2-methylpropyl]carbamoyl]-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-3-(4-chlorophenyl)butanamidehydrochloride。分子式:C29H39ClN6O4。分子量:582.12。

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种用于治疗淋巴瘤的药物,具有特定的成分、性状和规格。以下将对其进行详细描述:

朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)是一种针对淋巴瘤的治疗药物,其成份、性状及规格对于了解其治疗效果和使用方法至关重要。

1. 成份

朗妥昔单抗的主要成份是一种单克隆抗体,具有与淋巴瘤相关的特异性。这种单抗与特定的抗原结合,从而识别并定位淋巴瘤细胞,进而发挥治疗作用。

2. 性状

朗妥昔单抗呈现出一系列特定的性状,包括其在溶液中的外观、稳定性以及溶解性等。通常,它呈现为无色或浅黄色的透明液体,具有一定的粘稠度,并在特定条件下保持稳定性。

3. 规格

朗妥昔单抗的规格包括其剂量、注射方式、包装规格等方面的特征。剂量通常根据患者的病情和临床需要确定,可以通过静脉注射等方式进行给药。此外,其包装规格也可能因生产厂家而异,常见的包装形式包括玻璃瓶或注射器等。

综上所述,朗妥昔单抗作为一种针对淋巴瘤的治疗药物,其成份、性状和规格对于患者的治疗效果和安全性具有重要意义。通过了解其详细信息,可以更好地指导其合理使用,从而提高治疗效果并降低不良反应的发生率。