利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛治疗作用怎么样,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗特定类型的淋巴瘤的CAR-T细胞疗法,其疗效如下:1、通过基因工程技术修改这些T细胞,使其能够更好地识别和攻击癌细胞;2、修改后的CAR-T细胞被重新注入患者的体内,以加强免疫系统对癌细胞的攻击;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种用于治疗淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。它是一种基于患者自身免疫系统的治疗方式,通过改造患者的T细胞来攻击癌细胞。下面将对利基迈仑赛的治疗作用进行初步探讨。
利基迈仑赛简介
1. 利基迈仑赛的治疗原理
利基迈仑赛治疗淋巴瘤的原理是通过CAR-T细胞疗法,即将患者的T细胞提取出来,经过基因改造后,使其具有更强的攻击力和识别能力,然后重新注入患者体内。这些改造后的T细胞能够识别并杀死体内的淋巴瘤细胞,从而达到治疗的效果。
2. 临床试验结果
经过临床试验,利基迈仑赛在治疗晚期淋巴瘤患者中表现出了显著的疗效。患者在接受治疗后,癌细胞的数量显著减少,甚至完全消失。而且,治疗后的效果在长期观察中也得到了验证,许多患者长期处于缓解状态,生存质量得到了显著提高。
3. 适用人群和副作用
利基迈仑赛适用于部分晚期淋巴瘤患者,尤其是那些经过多次治疗后仍未见好转的患者。与其他癌症治疗方法一样,利基迈仑赛也存在一些副作用,如细胞因子释放综合征、神经系统并发症等,需要临床医生进行监测和处理。
尾段:利基迈仑赛的前景
利基迈仑赛作为一种新型的癌症治疗方法,为淋巴瘤患者带来了新的希望。虽然仍然需要进一步的研究和临床验证,但其在临床试验中所展现出的疗效令人鼓舞。相信随着科学技术的不断进步,利基迈仑赛及类似的CAR-T细胞疗法将在未来成为淋巴瘤治疗的重要手段,为患者带来更好的生活质量和生存期望。