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帕米帕利仿制药效果好吗

发布时间:2024-05-03 15:09:20 阅读:1507 来源:问药网
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帕米帕利

帕米帕利 生产厂家:中国百济神州(苏州)生物科技有限公司 功能主治:适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗 用法用量:  本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药  BRCA突变检测  在使用本品治疗前,应采用国家药品监督管理局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA突变,方可使用本品治疗。  1、推荐剂量  本品推荐剂量为每次60 mg(3粒),每日2次,相当于每日总剂量为120 mg,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应。  2、给药方法  建议患者在每天大致相同时间点口服给药,本品应整粒吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。本品在进餐或空腹时均可服用。  3、漏服  如果患者发生呕吐或漏服一次药物,不应额外补服,应按计划时间正常服用下一次处方剂量。  4、剂量调整  针对不良反应的剂量调整  为管理药物不良反应,可根据不良反应的严重程度考虑暂停治疗或减量(见表2和表3)。推荐的剂量调整见表1。  表1:针对不良反应的剂量水平下调方案  推荐起始剂量口服,每次60mg(3粒),每日2次。  第一次剂量下调口服,每次40mg((2粒),每日2次。  第二次剂量下调口服,每次20mg(1粒),每日2次。  本品最多可进行两次剂里水平的下调。  表2  CTCAE*3级非血液学不良反应,不能通过预防治疗,或经过治疗不良反应仍持续存在暂停服用本品不超过28天直至不良反应缓解。  参照表1在下调的剂里下恢复本品治疗。  治疗后持续存在的CTCAE4级非血液学不良反应永久停药。  *注∶按照美国国立癌症研究所的不良事件通用术语评估标准4.03版(NCLCTCAEv4.03)确定严重程度分级。  监测全血细胞计数(CBC),建议在治疗的前3个月内每周监测一次,之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(见表3)。  表3:针对非血液学不良反应的剂量调整  贫血  (血红蛋白[Hgb]<9.0 g/dL)  首次发生:  暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以40mg每日2次给药。  再次发生:  —基于临床评估给予适当的支持性治疗并继续以40mg每日2次给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,以40mg每日2次继续给药,或者  -暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,以40mg每日2次维续给药,或者  —暂停给药并遵医嘱治疗直至血红蛋白恢复至>9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药。  —若贫血危及生命,需紧急治疗:  1、暂停给药并遒医嘱治疗直至血红蛋白恢复至≥9.0g/dL,下调一个剂量水平以20mg每日2次给药,  2、在20mg每日2次剂量水平再次出现贫血危及生命,且贫血不是由于其他干扰事件(如胃肠道出血)引起,应停用本品。  中性粒细胞减少  (中性垃细胞绝对计数[ANC]<1.0109/L  或发热性中性拉细跑减少症)暂停给药,直至恢夏至ANC≥1.5×109/L或发热性中性粒细胞减少症缓解,下调一个剂量水平给药。  血小板减少  (血小板计数[PLT]<50×109/L))  暂停给药,直到恢复至PLT≥75x109/L或基线水平,下调一个剂量水平给药。
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帕米帕利仿制药效果好吗,帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,能抑制肿瘤细胞DNA修复,对BRCA突变肿瘤细胞敏感。适用于复发性晚期卵巢癌等,经过二线及以上化疗的BRCA突变患者。可抑制肿瘤细胞增殖,对脑肿瘤也有治疗潜力。帕米帕利(Pamiparib)的价格为3016元/盒。

帕米帕利仿制药效果如何?——解析帕米帕利在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌中的表现

帕米帕利(Pamiparib)是一种PARP抑制剂,被广泛用于治疗卵巢癌和原发性腹膜癌。其仿制药的效果备受关注。在评估帕米帕利仿制药的表现时,我们需要考虑其在这两种癌症类型中的疗效和安全性。以下将就帕米帕利仿制药的效果进行分析。

1. 帕米帕利仿制药的疗效

帕米帕利作为PARP抑制剂,主要通过阻断肿瘤细胞的修复机制,从而增强化疗对癌细胞的杀伤效果。针对卵巢癌和原发性腹膜癌,帕米帕利仿制药在临床试验中展现出了较好的疗效。研究显示,帕米帕利仿制药在延长患者无进展生存期方面具有显著效果,有望成为治疗这两种癌症的有效选择之一。

2. 安全性评估

除了疗效外,仿制药的安全性也是患者和医生关注的焦点之一。对于帕米帕利仿制药,临床试验数据显示其安全性与原研药相当。常见的不良反应包括贫血、恶心、呕吐等,但多数患者能够耐受并通过调整剂量或其他治疗手段来控制不良反应。

3. 个体化治疗的意义

在选择帕米帕利仿制药作为治疗方案时,需要考虑患者的个体化情况。因为对于不同的患者,药物的疗效和耐受性可能存在差异。因此,临床医生应该根据患者的具体情况,综合考虑疾病状态、病理特征、患者健康状况等因素,制定最合适的治疗方案。

4. 后续研究和临床实践

帕米帕利仿制药作为一种新兴的治疗选择,其在临床实践中的地位还需要进一步的确认和强化。未来,我们期待更多的临床研究和真实世界数据的积累,以验证帕米帕利仿制药在卵巢癌和原发性腹膜癌治疗中的长期疗效和安全性。

综上所述,帕米帕利仿制药在治疗卵巢癌和原发性腹膜癌中展现出了良好的疗效和安全性。在选择治疗方案时,仍需充分考虑患者的个体化情况,并不断关注后续研究和临床实践的进展。