泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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淋巴瘤是一种来源于淋巴系统的恶性肿瘤,能够在人体的各个部位发生。
泽布替尼是一种新型靶向药物,主要用于治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。它巧妙的靶向机制能够帮助患者获得明显的治疗效果,并且有可能成为未来淋巴瘤治疗领域的革新之一。
泽布替尼是一种含有苯基取代嘧啶酮的药物,主要通过抑制B细胞受体通路的酪氨酸激酶来发挥作用,从而干扰淋巴瘤细胞生长和增殖。在进行一项III期临床试验中,泽布替尼的治疗效果明显,患者的无进展生存期明显提高,而且并发症发生率也降低到了极低的水平。
泽布替尼作为一种针对不良反应更少、疗效更优的新型药物,其在治疗淋巴瘤领域已经受到越来越多医生和患者的关注。研究表明,相对于同类药物,泽布替尼容易通过血脑屏障,因此,它还可以进行中枢神经系统方面的治疗。
在实践中,
泽布替尼还需要慎重使用,主要因为该药的副作用包括他汀类药物相互作用、出血、病发状况加重等。当然,这些不良反应的发生也是有一定风险的,需要临床医生好好考虑,谨慎地评估病人的病情、身体状况和治疗方案。
总体而言,泽布替尼作为一种新兴的靶向药物,在治疗某些类型的淋巴瘤中,已经取得了重要的进步。随着越来越多研究对泽布替尼进行探究,相信这项新型药物可以为淋巴瘤患者带来更多的帮助和治疗机会。