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舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用大不大

发布时间:2024-05-04 14:32:05 阅读:1377 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用大不大,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。这种药物在临床上被广泛使用,但患者们常常对其副作用产生担忧。那么,舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用到底大不大呢?我们将在下面的文章中对此进行探讨。

1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的常见副作用

舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗过程中可能引起一些常见的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等。虽然这些副作用大多数情况下都是轻微且可逆的,但仍然需要引起患者的注意。

2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的严重副作用

除了常见的副作用外,舒巴坦钠度洛巴坦钠还可能引起一些严重的副作用。这些副作用可能包括过敏反应、心律失常、肝功能异常等。尽管这些副作用相对较少见,但在使用药物时应当密切观察,一旦出现相关症状,应立即就医。

3. 使用舒巴坦钠度洛巴坦钠的考虑事项

在决定使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时,医生需要综合考虑药物疗效和副作用风险。药物的益处应当超过潜在的副作用风险,才可以选择该药物进行治疗。同时,医生还需要根据患者的具体情况,如年龄、肝肾功能等因素进行个体化的用药决策。

4. 如何减轻副作用

为了减轻舒巴坦钠度洛巴坦钠的副作用,患者和医生可以采取一些措施。首先,患者需要按照医生的指导正确使用药物,遵守剂量和使用频率。其次,如果出现明显的副作用症状,应及时告知医生,以便医生采取相应的措施。此外,医生还可以考虑与其他治疗方式结合使用,以减轻副作用的程度。

综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物,在使用过程中可能引起一些副作用。虽然有可能出现常见的轻微副作用,但严重副作用相对较少见。在使用药物时,医生将综合考虑患者的情况,权衡疗效和副作用风险,以确保患者的安全和疗效最大化。对于患者而言,正确使用药物、与医生密切沟通是减轻副作用的重要措施。