舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美代购有保证吗,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
择捷美（Sugemalimab）是一种创新的抗PD-1抗体药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。随着其在肺癌治疗领域的广泛应用，一些消费者开始考虑通过代购渠道购买择捷美。代购渠道通常存在一定的风险和不确定性，因此人们关心择捷美代购是否有保证。本文将就这个问题作出解答。
1. 代购渠道的可靠性
选择择捷美代购需要面对的首要问题是代购渠道的可靠性。不同的代购渠道存在着不同的风险。一些代购渠道可能是非法的或没有相关资质，这可能导致购买到假药，或者收到不符合标准的产品。因此，在选择代购渠道时，消费者应当审慎选择，确保代购渠道具备相关认证和许可，以确保购买到真正的择捷美药品。
2. 产品质量的可控性
择捷美作为一种生物制剂，其质量控制十分重要。生产择捷美的公司需要符合严格的质量管理标准，以确保药品的有效性和安全性。通过正规渠道购买的择捷美，消费者可以获得产品质量的保证，因为正规渠道销售的药品经过了严格的质量监控和验证，满足药品监管机构的要求。
3. 代购渠道的价格和供应稳定性
代购渠道的价格和供应稳定性也是考虑的重要因素。一些代购渠道可能会以较低的价格销售药品，但这也可能意味着存在质量问题或非法行为。此外，代购渠道的供应也可能不够稳定，导致药物的购买和使用存在困难。因此，消费者需要综合考虑价格和供应方面的因素，权衡选择正规渠道还是代购渠道。
4. 建议
基于以上考虑，建议消费者优先选择正规渠道购买择捷美。通过正规渠道购买可以获得药品质量的保证，同时也降低了购买到假药或不符合标准产品的风险。如果代购是不可避免的选择，消费者应当尽量选择具备相关认证和许可的代购渠道，并谨慎选择可靠的代购商。
择捷美代购的保证取决于代购渠道的可靠性和药品质量的控制。为了确保个人健康和安全，以及有效治疗非小细胞肺癌，建议消费者选择正规渠道购买择捷美，以便获得保证和放心的药物。
