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泽布替尼是第二代口服的BTK抑制剂

发布时间:2023-05-24 18:23:58 阅读:131 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整  与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。  出现不良反应时的剂量调整  无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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  泽布替尼是一种口服的BTK (Bruton's Tyrosine Kinase) 抑制剂,由中国药企卫材生物研发,商品名为Brukinsa。这种药物是用来治疗B细胞恶性肿瘤以及慢性淋巴细胞白血病的。
  BTK是一种酪氨酸激酶,是B细胞受体信号转导的重要分子。而泽布替尼则是针对BTK的选择性抑制剂,能够阻止信号的传递,从而使恶性肿瘤细胞无法生长和分裂。
泽布替尼  泽布替尼是第二代口服的BTK抑制剂,和第一代的伊布替尼相比,它具有更高的选择性和更低的毒副作用。它的特点是:
  1. 选择性更高:这种药物只对B细胞中的BTK分子进行抑制,对其他细胞如T细胞等则没有影响。
  2. 治疗效果更好:临床试验数据显示,泽布替尼对于多种B细胞恶性肿瘤有良好的疗效,且患者对于泽布替尼的耐受性也很好。
  3. 不良反应更少:相较于第一代的伊布替尼,泽布替尼的毒副作用更少,而且不良反应的程度也更轻。
  总而言之,泽布替尼是一种新一代的BTK抑制剂,具有选择性高、疗效好、不良反应少的特点。它的出现,将为临床上治疗B细胞恶性肿瘤提供了更为可靠的选择。