利妥昔单抗 Rituximab Mabthera
生产厂家:美国豪夫迈·罗氏有限公司
功能主治:用来治疗因B淋巴球过多所造成的疾病,包括淋巴癌、白血病、移殖排斥和某些自体免疫疾病
用法用量: 在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗,置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中,稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。 利妥昔单抗稀释后通过独立的不与其他药物混用的输液管静脉滴注,适用于不卧床患者的治疗。 利妥昔单抗的治疗应在具有完备复苏设备的病区内进行,并在有经验的肿瘤医师或血液科医师的直接监督下进行。对出现呼吸系统症状或低血压的患者至少监护24 小时。每名患者均应被严密监护,监测是否发生细胞因子释放综合征(见【注意事项】)。对出现严重反应的患者,特别是有严重呼吸困难,支气管痉挛和低氧血症的患者应立即停止滴注。还应该评估患者是否出现肿瘤溶解综合征,例如可以进行适当的实验室检查。预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部X 线检查。所有的症状消失和实验室检查恢复正常后才能继续滴注,此时滴注速度不能超过原滴注速度的一半。如再次发生相同的严重不良反应,应考虑停药。 利妥昔单抗绝不能未稀释就静脉滴注,制备好的注射液也不能用于静脉推注。 滤泡性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 初始治疗 作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375 mg/m[sup]2[/sup] BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22 天的疗程内共给药4 次。 结合CVP 方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,连续8 个周期(21 天/周期)。每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1 天给药。 复发后的再治疗 首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375 mg/m[sup]2[/sup] BSA,静脉滴注4 周,每周一次(参见【临床试验】,每周1次,连续4周)。 弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤 每次滴注利妥昔单抗前应预先使用解热镇痛药(例如扑热息痛)和抗组胺药(例如苯海拉明)。还应该预先使用糖皮质激素,尤其如果所使用的治疗方案不包括皮质激素。 利妥昔单抗应与CHOP 化疗联合使用。推荐剂量为375mg/m[sup]2[/sup] BSA ,每个化疗周期的第一天使用。化疗的其它组分应在利妥昔单抗应用后使用。 初次滴注 推荐起始滴注速度为50mg/h;最初60 分钟过后,可每30 分钟增加50 mg/h,直至最大速度400 mg/h。 以后的滴注 利妥昔单抗滴注的开始速度可为100 mg/h,每30 分钟增加100 mg/h,直至最大速度400 mg/h。 治疗期间的剂量调整 不推荐利妥昔单抗减量使用。利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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tq-b2302联合紫杉醇临床耐药性,紫杉醇(Paclitaxel)的耐药性,以下是一些相关信息:1、某些情况下,癌细胞可能会对紫杉醇产生耐药性,导致治疗效果减弱或失效;2、一些突变可能导致细胞中的靶标分子发生变化,使紫杉醇失去了对它们的有效作用;3、某些癌细胞可能减缓细胞分裂速度,从而减少了紫杉醇的有效性。
紫杉醇(Paclitaxel)作为一种白蛋白结合型抗癌药物,在乳腺癌、肺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要作用。随着治疗时间的延长,患者往往会出现耐药性,使得药物疗效下降,因此寻找新的治疗策略显得尤为迫切。本文旨在探讨TQ-B2302联合紫杉醇在临床耐药性中的作用。
1. TQ-B2302的机制
TQ-B2302是一种新型化合物,具有抑制肿瘤生长的作用。其作用机制主要包括(但不限于)抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡、阻断血管生成等。相比传统的化疗药物,TQ-B2302在治疗耐药性方面具有独特的优势。
2. TQ-B2302联合紫杉醇的疗效
临床研究表明,TQ-B2302与紫杉醇联合应用能够有效抑制肿瘤的生长,并且降低了耐药性的发生率。其联合应用的疗效不仅体现在提高了患者的生存率和生存质量,还能够延长患者的无进展生存期,为耐药性肿瘤的治疗提供了新的方向。
3. 临床应用前景
基于TQ-B2302联合紫杉醇的良好疗效,该治疗方案在临床上具有广阔的应用前景。未来,可以进一步探索其在其他类型的肿瘤治疗中的效果,以及与其他药物的联合应用可能性,为提高肿瘤患者的治疗效果提供更多选择。
4. 结语
TQ-B2302联合紫杉醇作为一种新型的治疗方案,在克服癌症耐药性方面具有重要意义。通过深入研究其作用机制和临床疗效,可以为肿瘤患者提供更加有效的治疗策略,为战胜癌症带来新的希望。